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Reca Dynamics & the SOS Response in Escherichia Coli: Cellular Limitation of Inducing Filaments
DNA damage RadA RecA SOS response
2015/1/28
During the course of normal DNA replication, replication forks are constantly encountering "housekeeping" types of routine damage to the DNA template that may cause the forks to stall or collapse. One...
Genetic studies of the regulation of RecA activity in Escherichia coli: A two filament model
E. coli protein compound enzyme DNA repair bacteria
2014/12/11
The RecA protein of Escherichia coli is a central enzyme in recombination and SOS induction, both crucial DNA repair pathways. Furthermore, RecA and its homologues are found in all domains of life, fr...
Regulation of RecA-dependent homologous recombination by 3'-5' exonucleases and the UvrD helicase in Escherichia coli K-12
Cell repair DNA damage cell genetic cellular regulation molecular mechanisms
2014/12/11
Homologous recombination is generally considered a major mechanism by which cells repair many types of DNA lesions and damaged replication forks. However, if this process is left unchecked, cells ofte...
以MG1655（野生型）， LE392（recA-）和DH5α（recA-）3株E.coliK12菌株为材料， 研究了30 keV N+离子注入E.coli K12时HRS/IRR效应的诱发情况及recA 基因在其诱发中的作用。 结果显示： 小于10×1014ions/cm2低剂量离子注入大肠杆菌可诱发HRS/IRR效应； 30 keV N+离子注入MG1655， ...
大肠杆菌中整合的F′质粒带动细菌染色体复制需要recA基因
大肠杆菌recA 染色体复制 整合抑制
2008/2/4
摘要大肠杆菌的dnaA46突变能被F′质粒整合抑制。整合抑制的菌林(Sin菌株)在通过转导引入了 recA56突变后又变得不能在40℃中生长。标记转移、吖啶橙敏感性、F′质粒消除和mini-染 色体质粒转化等实验说明，Sin菌株中F′质粒始终处于整合状态，并且在40℃中细菌染色体 的复制由整合状态的F′质粒所带动。比较了Sin recA+和Sin recA-菌株在不同温度中的DNA 、蛋白质的生物...
质粒pBR322在recA基因缺陷的大肠杆菌细胞内的遗传重组
recA基因缺陷 遗传重组 大肠杆菌
2008/2/3
摘要使用琼脂糖凝胶电泳、DNA限制性内切酶水解以及电子显微镜等分析手段，证明在两株recA- 的大肠杆菌质粒pBR322转化子中，pBR322 DNA的多倍周长环形寡聚物被大量合成。这个事实 说明质粒pBR322 DNA在大肠杆菌细胞中的遗传重组似有独立于recA基因的途径。本文介绍一 个改进的大肠杆菌“清亮裂解液”制备法。按照这个方法制备的细菌清亮裂解液可排除染色 体DNA的污染。
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摘要大肠杆菌的温度敏感的DNA复制发动突变型dnaA46在42℃中不能生长而形成菌落，质粒或噬 菌体的整合使它能生长。交文［2］报道了F′质粒整合后所发动的染色体复制依赖于recA基 因。本文报道5种质粒和2种噬菌体整合后所发动的染色体复制对recA基因的依赖性的研究结 果。实验结果说明，依赖与否和它们在游离状态中复制方向无关，从而否定了recA基因的作 用是把质粒或噬菌体的游离状态的单向复制发动...
摘要构建了一些带有大肠杆菌的特定染色体片段的mini-F质粒，使它们通过同源重组整合在dnaA 46细菌的染色体的预定位置上，然后测定整合抑制菌株(Sin)在40℃中染色体复制对recA基 因的依赖性。实验结果说明，Sin菌株对recA基因的依赖性决定在质粒的整合位置。整合在o riC近旁的Sin菌株不依赖于recA基因；整合在oriC和terC中间的只在丰富培养基上是依赖的 ；整合在terC附近...
摘要我们曾报道整合的F′质粒所发动的大肠杆菌染色体复制依赖于recA基因，而整合的F质粒则 不。构建带有IS1的mini-F质粒，它们的复制起点分别来自F或F′质粒。这些质粒的整合抑 制菌株中都有约20%是recA依赖的，不管这一mini-F质粒的复制起来来自F或F′质粒，也不 管这一质粒在游离状态中的复制方向是单向或双向。实验结果说明，质粒的整合位置是决定 由整合质粒所发动的染色体复制对recA...