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中国科学院研究提出核酸内切酶DIS3介导的环形RNA降解机制（图）
核酸 酶 细胞
2025/2/22
2025年2月17日，《分子细胞》（Molecular Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究组与复旦大学杨力研究组合作完成的关于内源环形RNA降解的最新研究成果。该研究解析了生理条件下环形RNA被核酸内切酶DIS3监控降解的新机制，实现了对环形RNA“生老病死”过程中特异调控及分子特征等基础研究的闭环。
2025年2月17日，国际学术期刊Molecular Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈玲玲研究组与复旦大学生物医学研究院杨力研究组关于内源环形RNA降解的最新研究进展: “Degradation of circular RNA by the ribonuclease DIS3”。该研究解析了生理条件下环形RNA被核酸内切酶DIS3监控降解的新机制...
上海科技大学生命学院孙博课题组揭示紧凑型CRISPR核酸酶的独特DNA切割模式（图）
孙博 核酸酶 活性 基因
2024/12/9
2024年11月14日，上海科技大学生命科学与技术学院孙博课题组在学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)发表了题为“CRISPR-AsCas12f1 couples out-of-protospacer DNA unwinding with exonuclease activity in the sequential target cleavage”（CRISPR-A...
上海科技大学生命学院孙博课题组与合作者揭示核酸酶降解RNA-DNA杂合核酸的新模式（图）
孙博 核酸酶 蛋白 分子
2024/12/10
2024年9月3日，上海科技大学生命科学与技术学院孙博课题组与广州医科大学附属妇女儿童医疗中心李卫课题组合作在国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表题为“RPA transforms RNase H1 to a bidirectional exoribonuclease for processive RNA-DNA hybrid cleavage”（RPA...
2024年6月18日下午2:00-4:00，英国皇家学会院士、英国邓迪大学教授David Lilley教授在中国科学院大学雁栖湖校区教二-107教室，作题为“The enzymatic processing of branchpoints in DNA—a key activity allowing cell division to proceed”的讲座。本次讲座由中国科学院大学科教融合办公室主...
中国科学院科学家揭示真核生物焦亡蛋白GSDM非酶切依赖的全新激活机制（图）
真核生物 蛋白 细菌
2024/4/26
细胞焦亡是由gasdermin（GSDM）家族蛋白介导的程序性细胞死亡，在机体抵御病原感染、清除变异或有害细胞等过程中发挥作用。作为细胞焦亡的直接执行者，GSDM蛋白备受关注。哺乳动物的GSDM蛋白具有保守的自抑制双结构域特征，发挥抑制作用的C端结构域通过与N端效应结构域的分子内相互作用，将全长蛋白锁定在非激活态。GSDM蛋白的激活需要上游专门的蛋白酶特异性切割，释放N端效应结构域并在细胞膜上寡聚...
兰州大学研究团队在核酸修饰酶分子机器的机制解析研究中取得进展（图）
核酸 酶分子 机器 解析
2024/12/19
分子生物学中心法则中，转运核糖核酸（transfer RNA, tRNA）阅读信使核糖核酸（messenger RNA, mRNA）上的密码子并将其所携带的氨基酸供给于核糖体，完成蛋白质翻译。在细胞生命中，tRNA的生成、结构、功能和调控依赖大量转录后修饰。进化上保守的苏氨酰氨基甲酰基腺苷（N6-threonylcarbamoyladenosine，简称t6A）是发生在几乎所有细胞生命系统tRNA...
2024年1月2日，生命科学与技术学院刘如娟课题组与合作者在学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表题为“THUMPD2 catalyzes the N2-methylation of U6 snRNA of the spliceosome catalytic center and regulates pre-mRNA splicing and retinal ...
2021年11月10日，中国科学院大连化学物理研究所复杂分子体系反应动力学研究组（1101组）韩克利研究员团队基于氨基甲酸酯母核的结构与功能关系，设计并发展了小分子抑制剂型荧光探针（SMI-probe），在重要的药物代谢酶羧酸酯酶（Carboxylesterases，CEs）的实时荧光高分辨检测中取得了良好的应用效果。由于抑制剂型探针分子NIC-4的分子结构简单，体积小，且具有针对CEs的超分辨响...
于涵洋课题组在非天然核酸酶方面取得新进展（图）
非天然核酸酶 RNA连接酶 TNA酶 T8-6
2022/6/1
核酸是生命体的基本组成成分，包括DNA和RNA。其中细胞内的RNA既可以存储和传递遗传信息，又能够催化生物化学反应。RNA具有丰富的生物功能多样性，促使研究生命起源的科学家提出了“RNA世界假说”，认为在地球生命演化的早期，存在仅依赖于RNA的生命形式。但是RNA是不是唯一可能的遗传物质呢？为了探索这个问题，Eschenmoser等合成了一系列RNA类似物并研究了其基本的物理和化学性质。在这项研究...
2020年3月30日，国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了我校生命学院刘如娟课题组与特聘教授王恩多课题组[中科院分子细胞科学卓越创新中心（上海生物化学与细胞生物学研究所）]最新研究成果“Molecular basis of the multifaceted functions of human leucyl-tRNA synthetase in pro...
近日，我校物质学院季泉江课题组与复旦大学甘建华课题组合作，通过晶体结构解析、细菌基因编辑以及体外DNA切割等手段,阐明了一种具有高保真和广PAM特性的新型Cas9蛋白——xCas9蛋白的化学工作机理。该研究成果以“Molecular basis for the PAM expansion and fidelity enhancement of an evolved Cas9 nuclease”为题...
Dna2核酸酶的缺乏导致染色体断裂处频繁插入复杂DNA片段
Dna2核酸酶 染色体 断裂处 复杂DNA片段
2018/12/19
2018年12月5日，美国贝勒医学院和康奈尔大学等科研人员在Nature上发表了题为“Dna2 nuclease deficiency results in large and complex DNA insertions at chromosomal breaks”的文章，通过对Dna2核酸酶缺乏的酵母突变株的研究，发现Dna2核酸酶缺乏导致染色体断裂处的大而复杂的DNA片段的频繁插入，破坏了染...
复旦大学生命科学学院甘建华课题组、李继喜课题组合作研究发现线粒体核酸酶MGME1介导DNA降解机制（图）
复旦大学生命科学学院 甘建华 课题组 李继喜 线粒体 核酸酶 MGME1介导 DNA 降解机制
2018/10/22
近日，生命科学学院甘建华教授课题组、李继喜教授课题组的合作研究解析了人源线粒体核酸酶MGME1与二价金属锰离子及DNA底物的复合物结构，阐明了MGME1识别不同底物DNA并介导DNA降解的分子机制，有助于进一步理解MGME1缺陷引起相关线粒体疾病的发生机制。9月21日，研究成果以《源线粒体核酸酶MGME1介导DNA降解的结构基础》（“Structural insights into DNA deg...
上海交通大学医学院余健秀课题组在《核酸研究》发表论文——首次揭示蛋白质修饰调控RNA-m6A修饰的关键酶METTL3催化功能的分子机制（图）
上海交通大学医学院 核酸研究 蛋白质 RNA-m6A修饰 关键酶METTL3 催化功能 分子机制
2018/3/7
上海交通大学医学院生化与分子生物学系余健秀课题组在国际著名学术杂志《核酸研究》（NucleicAcids Research）（影响因子10.162）在线发表了题为“SUMOylationof the m6A-RNA methyltransferase METTL3 modulates its function”论文。该研究首次揭示SUMO化修饰调控m6A修饰的关键酶METTL3催化功能的一种新分子...