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【目的】克隆表达炭疽芽胞杆菌BlsA 的功能区片段并对其生物学功能进行鉴定。【方法】以炭疽芽胞杆菌A16R 基因组DNA 为模板PCR扩增bslA(260－652)基因片段，克隆至pET-28a(+)载体。将成功构建的重组质粒转化入大肠杆菌Rosetta (DE3)中，诱导表达后收集菌体经超声破碎后，对可溶表达部分用镍柱进行亲和层析纯化。以纯化后的蛋白为抗原，免疫BALB/c小鼠制备该蛋白的多抗，...
