搜索结果: 1-15 共查到“生物工程 RNA”相关记录163条 . 查询时间(0.122 秒)
2024年11月14日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈玲玲研究员与韩国首尔大学V. Narry Kim教授受邀在Cell上发表了题为：“Small and long noncoding RNAs: Past, present, and future”的长篇综述。该综述系统性地回顾了小非编码RNA与长非编码RNA的发现历程、作用机制研究进展和生理病理学功能认知，并...
2024年10月3日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈玲玲研究员受邀在国际学术期刊Molecular Cell上发表了题为“Dynamic conformation: Marching toward circular RNA function and application”的“观点（Perspective）”综述论文。该论文总结了环形RNA的折叠结构如何影响其生...
中国科学院上海药物所等揭示胆固醇在外泌体递释RNA药物中的作用（图）
药物 基因 治疗
2024/9/25
2024年9月19日，中国科学院上海药物研究所研究员甘勇、副研究员俞淼荣，联合浙江大学教授胡国庆，在《自然-纳米技术》（Nature Nanotechnology）上在线发表了题为Direct Cytosolic Delivery of siRNA via Cell Membrane Fusion Using Cholesterol-Enriched Exosomes的研究论文。科研人员结合理论建...
中科院上海药物所合作揭示胆固醇在外泌体递释RNA药物中的关键作用（图）
药物 基因 治疗
2024/10/11
2024年9月19日，中国科学院上海药物研究所甘勇研究员、俞淼荣副研究员与浙江大学胡国庆教授团队合作在Nature Nanotechnology上在线发表了题为“Direct Cytosolic Delivery of siRNA via Cell Membrane Fusion Using Cholesterol-Enriched Exosomes“的研究论文。该研究结合理论建模和实验研究深入揭...
国家自然科学基金委员会中国学者在心力衰竭中的RNA解旋酶调控机制研究方面取得进展（图）
酶调控 循环 蛋白
2024/10/13
在国家自然科学基金项目（批准号：82070510、82370239、81922007、82120108003、82270261、82070260）等资助下，上海交通大学医学院附属瑞金医院闫小响教授、张瑞岩教授，联合同济大学附属东方医院高崚教授团队，在心力衰竭中RNA解旋酶调控机制研究方面取得进展。相关成果以“RNA解旋酶DDX5调控CamkIIδ可变剪接维持心脏功能（RNA Helicase DD...
近日，上海科技大学生命科学与技术学院孙博课题组与广州医科大学附属妇女儿童医疗中心李卫课题组合作在国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表题为“RPA transforms RNase H1 to a bidirectional exoribonuclease for processive RNA-DNA hybrid cleavage”（RPA转变RNase...
2024年7月23日，薛愿超研究员在《Molecular Cell》期刊在线发表了题为“Technological advancements in deciphering RNA-RNA interactions”的综述论文。人类基因组经过广泛转录产生了海量的非编码RNA分子，它们通过与其他RNA分子相互作用广泛参与对转录、剪接和翻译等遗传信息传递过程的精准调控（图1）。因此，全面解析RNA-RN...
中国科学院遗传与发育生物学研究所陆发隆研究组应邀在Trends in Biochemical Sciences撰写题为“Beyond simple tails: poly(A) tail-mediated RNA epigenetic regulation”的综述文章（图）
陆发隆 真核生物 基因
2024/8/11
2024年7月14日，Trends in Biochemical Sciences杂志在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所陆发隆研究组撰写的题为“Beyond simple tails: poly(A) tail-mediated RNA epigenetic regulation”的综述论文(DOI:10.1016/j.tibs.2024.06.013)。该论文总结了近年来关于RNA po...
截至目前，在线人类孟德尔遗传（OMIM） 数据库已收录 8000 多种单基因遗传病。尽管单基因遗传病被认为是罕见的，其发病率为万分之一，甚至可能低至百万分之一，但单基因病总体发病率高达人口的1%，严重影响人类健康。
新基因编辑技术“RNA桥”来了！（图）
基因编辑技术 RNA桥 桥重组酶
2024/7/2
科学家在两项独立研究中描述了一种新的基因组编辑技术，能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列，实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。该方法或比现有技术更有优势，例如有望比现有技术进行更精准、有效的大规模基因组编辑，以及能介导重组而非造成需要修复的断裂。相关研究近日发表于《自然》。
比现有技术更有优势 “RNA桥”新基因编辑技术问世（图）
RNA桥 新基因编辑技术 DNA
2024/8/13
《自然》2024年6月26日发表的两篇论文描述了一种新的基因组编辑技术，这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列，这项技术有望成为这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。
本发明提供一种微小RNA及其反义核酸在诊断、预防、治疗和/或预后评估心脏疾病中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下序列的核苷酸或者其生物活性功能片段或变体：5′-UGUCAGUUUGUCAAAUACCCCA-3′。该微小RNA可以作为一种新的生物标志物应用于心脏病病的诊断和/或预后评估。此外，该微小RNA的反义核酸可以作为一种新型的药物用于心脏疾病的预防和/或治疗。
本发明提供一种微小RNA及其反义核酸在诊断、预防、治疗和/或预后评估心肌缺血性损伤中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下序列的核酸或者其生物活性功能片段或变体：5’-ACAGCAGGCACAGACAGGCAG-3’。该微小RNA可以作为一种新的生物标志物应用于心肌缺血性损伤中的诊断和/或预后评估。此外，该微小RNA的反义核酸可以作为一种新型的药物用于心肌缺血性损伤的预防和/或治疗。
本发明提供一种微小RNA及其前体和反义核酸在调节过氧化氢酶活性中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下序列的核苷酸或者其生物活性功能片段或变体：5′-AGGCAAGAUGUUGGCAUAGCUGA-3′。本发明通过实验表明，过表达微小RNA或其前体可降低过氧化氢酶活性，而通过微小RNA反义核酸抑制微小RNA或其前体表达，可增强过氧化氢酶活性。
本发明提供一种微小RNA在预防和/或治疗心脏疾病中的用途。本发明提供的微小RNA为包含以下SEQ ID NO：1序列的核酸或者其生物活性功能片段或变体：5’-UUAAGACUGCCUAAUUCAGUUU-3’。该微小RNA可以作为一种新型的药物组合物用于心脏疾病的预防和/或治疗。