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搜索结果: 1-15 共查到催化剂工程 ZrO2相关记录40条 . 查询时间(0.109 秒)
Various organic acids were investigated for preparing the highly dispersed cobalt catalysts on zirconia support, Co/ZrO2, by an acid-assisted incipient wetness impregnation. The organic acid-assisted ...
CO2 hydrogenation with renewable energy is one of the promising approaches to mitigate CO2 emissions and produce sustainable chemicals and fuels. The effect of adding H2O in the feed gas on the activi...
以氧气为改性气体,利用介质阻挡放电反应器,对CuO/ZrO2催化剂进行低温等离子体改性,制备了改性CuO/ZrO2催化剂,用于乏风瓦斯催化燃烧,并分析了其反应动力学特性。研究了等离子体处理时间、氧气空速、放电电压、放电频率及等离子体处理顺序对催化剂性能的影响。结果表明,对CuO/ZrO2催化剂进行等离子体处理30 min较合适;CuO/ZrO2催化剂的活性随着改性气体氧气空速的增大而增强,随着放电...
采用共沉淀法制备了CuO/ZnO/CeO2-ZrO2甲醇水蒸气重整制氢催化剂,探讨了前驱体和沉淀剂浓度对催化剂性能的影响,并采用BET、XRD、H2-TPR和XPS等手段对催化剂进行了表征。结果表明,前驱体和沉淀剂浓度对催化剂的结构和性能影响很大,当前驱体浓度为0.1mol/L,沉淀剂浓度为0.5mol/L时,所得催化剂CO选择性最小,催化活性最佳。在360h稳定实验中,甲醇最高转化率达100%,...
采用化学沉淀法合成了SiO2-ZrO2复合氧化物载体,并以浸渍法制备了Ni/SiO2-ZrO2双功能催化剂,考察了焙烧温度对催化剂结构及其催化愈创木酚加氢脱氧制环己烷性能的影响. 结果表明,经500℃焙烧催化剂的加氢脱氧活性最高,在Ni金属中心和SiO2-ZrO2载体材料的协同作用下,愈创木酚转化率为100%,环己烷选择性为96.8%. 对催化剂进行N2物理吸附、H2化学吸附、X射线衍射分析、H2...
用Sc2O3作为促进剂,研发出一种Sc2O3掺杂的高效新型Ni-ZrO2基催化剂,该催化剂对CO和CO2共甲烷化制合成天然气(SNG)显示出高的活性和优异的热稳定性.在组成经优化的Ni6Zr3Sc1催化剂上,0.1 MPa,573 K,V(H2):V(CO):V(CO2):V(N2)=75:15:5:5,出口空速GHSV=40 000 mL/(h·g)的反应条件下,在反应开始之后的20~332 h...
采用共沉淀法制备了CuO/ZnO/CeO2/ZrO2甲醇水蒸气重整催化剂,探讨了陈化时间对催化剂性能的影响.结果发现,延长陈化时间能增加催化剂的表面铜原子数和改善催化剂的还原性能,但与此同时也降低了催化剂的储放氧性能.延长陈化时间,CuO/ZnO/CeO2/ZrO2催化剂的氢产率随表面铜原子数的增加而成线性增长.另一方面,重整尾气中的CO含量也随着储放氧能力的下降而增加.综合考虑产氢率和重整尾气中...
过微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3(Pt-SZA-X) 催化剂,并采用XRD、BET、FT-IR、TPR、TEM等手段对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,考察了焙烧温度对催化剂异构化性能的影响。结果表明,焙烧温度对Pt-SZA-X的还原温度影响不大,但催化剂表面S含量随着焙烧温度的升高而下降;焙烧温度为600~650℃时形成O=S=O结构,此时S与催化剂载体...
采用浸渍法制备了碱土金属氧化物CaO,SrO或BaO改性的ZrO2酸碱双功能催化剂,借助X射线衍射、低温N2物理吸附、NH3和CO2程序升温脱附等手段表征了催化剂的结构、织构以及表面酸碱性质,并考察了其催化1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇的反应性能.结果表明,碱土金属氧化物的引入显著调变了催化剂表面的酸性和碱性中心,进而对1,4-丁二醇转化率和3-丁烯-1-醇选择性产生重要影响.其中,...
制备了一系列不同 Mn/(Mn+Ce) 质量比的 MnOx-CeO2/WO3-ZrO2 整体式催化剂用于富氧条件下的 NH3 选择性催化还原 NOx (NH3-SCR), 并采用 N2 吸脱附、储氧量、X 射线衍射、X 光电子能谱、NH3/NO 程序升温脱附以及 H2 程序升温还原等手段对催化剂进行表征. 结果表明, 当 Mn/(Mn+Ce) 质量比为 0.5 时, 整体式催化剂具有较好的 NH3...
ZrO(NO3)2水解得到的ZrO(OH)2水凝胶经碱液回流老化、焙烧后制备了改性ZrO2载体材料,直接浸渍K2RuO4溶液,经还原后用于催化氨合成反应。并运用X射线衍射(XRD)、CO2 程序升温脱附(CO2-TPD)、X射线荧光光谱 (XRF)、N2物理吸附、H2程序升温还原技术(H2-TPR)和CO化学吸附对其进行了表征,重点考察了催化剂性能与载体性能间的构效关系。结果表明,KOH和NH4...
制备了Pd-SO42-/ZrO2-WO3型固体超强酸催化剂,并采用XRD、FT-IR、TPR、XPS、BET和TG-DTA等表征手段对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化为探针反应,考察了Pd含量对催化剂异构化活性的影响。结果表明,Pd可以明显地降低催化剂的还原温度,提高催化剂中SO42-的分解温度,从而提高了催化剂热稳定性。当Pd质量分数为0.05%时,Pd-SO42-/ZrO2-WO3固体超强酸催...
采用低温氮气吸脱附、X射线衍射(XRD)、电镜(TEM)以及热重差热(TG-DSC)等手段,对不同反应时间下Cu/ZrO2催化剂的物理结构、微观形貌以及积炭情况进行了表征,分析了催化剂的失活原因。结果表明,造成催化剂失活的主要因素是活性组分烧结;其次,表面积炭覆盖其活性中心也造成催化剂活性在一定程度上的降低;而催化剂比表面积对其活性的影响较小。
运用广义梯度密度泛函理论结合周期性平板模型方法研究了 N2O 在完整及负载 Cu 的四方相 ZrO2(101) 表面的吸附与解离. 结果表明, N2O 在完整 ZrO2(101) 表面的吸附均为物理吸附, Cu 在其完整表面的次表层第一氧位为最稳定吸附位, 且覆盖度为 0.25 ML 时的吸附最为稳定, 吸附能为 155.8 kJ/mol; N2O 分子中 O 端弱物理吸附于 Cu/ZrO2(10...
采用柠檬酸络合法制备了一系列不同含量 Ba 掺杂的 ZrO2, 再用浸渍法制备了 K-Ru/Ba-ZrO2 催化剂并将其用于氨合成反应. 采用 X 射线衍射和 CO2 程序升温脱附技术考察了 Ba 含量对催化剂结构与性能的影响. 结果表明, Ba 掺入 ZrO2 后形成的 BaZrO3 有助于其负载的 Ru 催化剂氨合成活性的显著提高. 在 5.0 MPa, 10000 h-1, 425 oC 时...

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