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搜索结果: 1-15 共查到瓜果学 RAPD相关记录20条 . 查询时间(0.109 秒)
Nine identification RAPD markers (Moravcová et al. 2003) were used to distinguish 24 clones and grapevine cultivars. No polymorphism was detected among all the tested clones of Chardonnay, Pinot gris ...
RAPD分子标记对来源不同的41份薄皮甜瓜种质资源进行了遗传多样性分析。11个随机引物共扩增出78条带,平均每个引物扩增的多态性带数为5.3条,多态性带百分率为74.4%。利用NTSYS-pc软件计算种质间的遗传距离,用UPGMA法进行聚类分析,将供试的41份种质可分为3个类群8组,用EIGEN方法进行主坐标分析,将其分为4个类群12组。两种分类方法结果基本一致,后者能更为直观地反映群体之间的关系...
【研究目的】苹果梨是梨属中优良的种质资源,但关于其分类地位一直存在争议,为苹果梨的分类地位提供DNA水平上的依据。【方法】本研究利用RAPD分子标记技术,通过聚类分析和遗传相似系数分析,对其进行分类研究。【结果】结果表明:当λ=12时苹果梨均首先与其各自杂交品种聚在一起后,再与白梨系统的其它类型聚在一起;苹果梨与秋子梨系统、白梨系统、砂梨系统、西洋梨系统的代表品种间的平均欧式距离分别是6.099、...
分别对不同继代次数(3~90代) ‘富士’、‘金冠’、‘乔纳金’苹果组培苗进行POX、EST、AMY同工酶分析。结果表明, 同一品种不同继代次数处理间均有一致的酶带谱型。利用超薄层等电聚焦电泳根据POX酶蛋白pI的差异可区分金冠和乔纳金两品种, 同一品种不同继代次数的组培苗之间pI相同,组培过程未对POX酶蛋白pI产生影响。利用25个随机引物对不同继代次数的苹果组培继代苗进行了RAPD分析, 其特...
采用RAPD技术分析了原产我国的枣属14个种、枣的11个品种及1个外类群的DNA多态性。31个引物扩增出921条谱带, 919条(99.78% ) 表现出多态性。基于921个RAPD标记, 利用NTSYS软件计算Dice遗传相似系数, 并建立UPGMA聚类图, 结果表明: 在0.26阈值处将供试材料分为6类, 不支持前人根据单一性状对枣属属下组、系类群的划分; 枣和酸枣、蜀枣和山枣宜分别作同一个种...
[目的]对江西酸橙的不同栽培变种进行RAPD分析。[方法]采用RAPD标记对江西酸橙不同栽培变种进行了种间亲缘关系和遗传多样性分析,同时建立了酸橙RAPD标记PCR扩增的最适反应条件。[结果]结果表明,酸橙RAPDPCR扩增的最适条件为:60 ng DNA模板,2.5 U Taq酶,镁离子终浓度为2.0 mmol/L,dNTPs终浓度为150 μmol/L,PCR反应总体积为25 μl;酸橙...
以梨属44个种和品种为试验材料,利用RAPD技术从50个随机引物中筛选出18个多态性引物,用于梨种质资源遗传多样性研究。结果表明:所选出的多态性引物每个引物扩增出的条带数在4—11之间,扩增出的DNA片段分子量大多在450bp—2000bp之间,共扩增出118个条带,其中样品间相同的条带数有11条,呈现多态性的条带107条,多态百分率达90.8%。
利用正交试验设计, 从Mg2 + 、dNTP、引物、酶4 种因素3 个水平上对石榴RAPD 反应体系进行优化, 确立了适合石榴RAPD 反应体 系: 在25 μl 反应体系中, 含1 ×PCR buffer 、2 .5 mmol/ L MgCl 2 、200 μmol/ L dNTP、0 .2 μmol/ L 引物、50 ng 模板DNA、0 .5 UTaq DNA 聚合酶。通过梯度PCR 测验...
以不同生长期的枣和酸枣为研究对象,采用CTAB 法提取枣基因组DNA;通过单因素5 水平试验,筛选模板、Mg2+、Taq 酶、 dNTPs和随机引物的浓度及其用量,建立了枣和酸枣RAPD技术最优体系,即25 μl反应体系中各组分含量为10×Taq Buffer+KCl 2.5 μl;Taq DNA聚合酶0.04 U/μl;MgCl2 2.0 mmol/L;模板DNA 2 ng/μl;引物0....
对15 个葡萄品种进行RAPD 分析。从60 条随机引物中筛选出10 个多态性引物用于DNA 扩增, 共扩出71 条DNA 带, 其中多态性 DNA 带47 条, 占总数的66 .2% 。通过聚类分析, 分成4 大类, 美洲葡萄类群康可、奇妙无核自成一类, 与欧亚种、欧美杂种分开; 其中森田尼无核、无核白遗传关系近, 最先聚在一起。该结果显示, 欧亚类群遗传差异较大, 具有丰富的遗传多样性, 证...
蓝莓RAPD 反应体系的建立     蓝莓  RAPD  反应体系       2009/4/24
以蓝莓幼嫩叶片为试材, 采用CTAB 法提取基因组DNA, 并对影响RAPD 反应的因素进行了研究, 建立了适用于蓝莓的RAPD 最佳 反应体系。结果表明: 从幼嫩的叶片中提取的DNA 质量高;20 μl RAPD- PCR 体系中, 退火温度37 ℃、dNTPs 浓度0 .25 mmol/ L、模板DNA浓度0 .5 ~1 .5 ng/ μl 、引物浓度1 pmol/ μl 、Taq 酶用量1...
对枳、富民枳与枳橙进行了RAPD分析。17个引物对3个材料PCR扩增得52条谱带,从相似系数、多态性比较和聚类结果看:各材料之间具有不同的遗传距离,供试材料聚为2个类群(富民枳和枳橙聚为一群,枳单独聚为一类)。从分类(亲缘)关系看:作者认为富民枳与枳橙的亲缘关系更近,而与枳的关系较远。
利用RAPD和ISSR标记对35份山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)资源进行了DNA多态性分析。12个RAPD引物共扩增出110条清晰的谱带,其中89条显示多态性,平均每个引物扩增出7.4条多态性谱带。13个ISSR引物共扩增出110条清晰的谱带,其中94条显示多态性,平均每个引物扩增出7.2条多态性谱带。基于RAPD和ISSR标记,利用UPGMA分别构建了35份山楂资源...
山核桃天然群体遗传结构的RAPD分析。
利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对几份柑橘资源及其芽变系共计25份材料进行了鉴定和遗传多样性分析,从70个引物中筛选出多态性好的10个引物组成单引物和双引物对基因组进行扩增,共扩增出142条谱带,其中多态带72条,共同带70条,平均每个单引物出现多态带6.8条,每对双引物出现多态带1.3条。利用UPGMA法分析发现,这些基因型间的遗传相似系数在0.834~0.966之间,在此基础上,构建...

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