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研究Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)在人非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)细胞中的表达及对细胞迁移和侵袭能力的影响。方法:采用RT-qPCR、Western blot和免疫组织化学法检测NSCLC组织中TLR4的mRNA和蛋白表达。利用TLR4刺激剂脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和抑制剂TA...
探讨Toll样受体7(TLR7)敲除对日本血吸虫感染小鼠免疫应答的影响。 方法 野生型C57BL/6小鼠(WT,n=9)和TLR7-/-敲除小鼠(TLR7-/-,n=9)以腹部贴片法感染日本血吸虫尾蚴(20条)。感染后42 d处死小鼠,以胸主动脉灌注法收集虫体(n=6),并取肝脏进行虫卵计数;分别取WT、TLR7-/-未感染小鼠,WT、TLR7-/-感染小鼠的脾脏(n=3), 制备脾细胞悬液;加...
探讨日本血吸虫感染小鼠肝内Toll样受体1(Toll-like receptor 1,TLR1)、TLR2和TLR6的表达变化。 方法  50只BALB/c小鼠经腹部皮肤贴片法感染日本血吸虫尾蚴(20±3)条,分别于感染后5、6、8和12周各剖杀10只,收集小鼠肝脏。另10只鼠感染后6周经灌胃法给予吡喹酮治疗[250 μg/(g·d)×3 d],于感染后8周剖杀收集小鼠肝脏。同时设未感染吡喹酮治疗...
探讨亚低温对脂多糖 ( LPS)刺激下巨噬细胞 Toll 样受体 4 ( TLR4)mRNA 转录及下游炎症平衡的影响。 方法 实验用 RAW264.7 小鼠巨噬细胞株,将细胞分别置于 37?℃和 32?℃的温育箱中培养,干预组加入 10?ng/mL?LPS 进行刺激,对照组加入等量生理盐水。 分别于培养 2、8、24?h 取细胞上清液检测白细胞介素 ( IL-1茁、IL-10)水平;用 TRIz...
探讨短期内不同剂量阿托伐他汀对动脉粥样硬化家兔模型toll样受体4(TLR4)的表达及其下游信号单核细胞趋化蛋白(MCP-1)、转化生长因子β(TGF-β)血清水平的影响。方法 28只新西兰大白兔随机分为对照组(n=6)、模型组(n=6)、阿托伐他汀低剂量组(n=8)和阿托伐他汀高剂量组(n=8)。除对照组外其他各组均通过8周高脂喂养联合腹主动脉球囊损伤术建立动脉粥样硬化模型。8周后,模型组继续...
Toll样受体(TLR)和核苷酸结合寡聚体结构域蛋白(NOD)是先天性免疫应答中识别各种病原微生物保守结构的模式识别受体, 与多种细菌和病毒感染性疾病相关。成纤维细胞广泛分布于机体各个组织, 通常是一种不活跃的细胞。研究发现, 一些组织的成纤维细胞表达多种TLR和NOD, 并积极主动参与先天性免疫反应。本文综述了TLR和NOD的组成、 结构及功能, 并总结了一些重要组织中成纤维细胞TLR和NOD的...
Toll样受体4基因SNPs功能分析       TLR4  SNP  功能分析       2013/7/22
Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)在机体的免疫反应中发挥重要作用, 该基因突变会影响受体的信号转导能力和机体的疾病抗性/易感性。文章在前期工作的基础上, 进一步分析c.611 T>A (p.Leu204His)、c.1027 C>A (p.Gln343Lys) 和c.1605 G>T (p.Leu535Phe) 3个错义突变对猪TLR4功能的影响。利用RT-P...
探讨黄芪多糖(APS)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的乳大鼠心肌细胞肥大的保护作用及机制。方法 原代培养乳大鼠心肌细胞分别加入APS 25, 50和100 mg·L-1作用30 min后再加入TNF-α 50 μg·L-1作用48 h。考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含量;消化分离法及计算机图像分析系统检测细胞体积;RT-PCR 检测心肌心钠素(ANP) 和Toll样受体4(TLR4) 的 mRN...
Toll样受体4(TLR4)是一种模式识别受体,能与革兰阴性细菌细胞壁的主要成分脂多糖结合,启动天然免疫反应和获得性免疫反应,有效对抗病原微生物的感染。肝中所有实质细胞和非实质细胞都能表达TLR4。近年来,越来越多的研究表明,肝中的一些细胞如肝星状细胞、枯否细胞和树突状细胞等能通过各自表面的脂多糖/TLR4信号转导途径,释放多种细胞因子,引起一系列病理变化,共同参与肝纤维化的发生和发展过程。本文就...
研究脑胶质母细胞瘤常规MRI表现与Toll样受体9(TLR9)表达水平间的关系。方法 对63例原发胶质母细胞瘤行术前常规MRI检查,测量肿瘤体积和水肿体积,计算水肿指数,根据病灶强化形态,将肿瘤分为2组:Ⅰ型(环形强化)和Ⅱ型(非环形强化)。根据病理标本分析TLR9表达水平,比较高低表达组间患者年龄、性别、肿瘤体积、水肿指数和强化类型间的区别。结果 Ⅰ型强化占胶质母细胞瘤的97.5%(39/40)...
探讨小鼠腹腔巨噬细胞内DNA-PKcs协同自身免疫调节因子调控Toll样受体(TLRs)的表达水平,阐明外周免疫系统中自身免疫调节因子的调控作用及其意义。方法:小鼠腹腔巨噬细胞分为pEGFPC1/mAire转染组、pEGFPC1/mAire与negative control siRNA共转染组、pEGFPC1/mAire与DNA-PKcs siRNA共转染组、pEGFPC1转染组、pEGFPC1与...
探讨在大鼠缺血再灌注(I / R)肝损伤中,细胞外热休克蛋白72(HSP72)作为Toll样受体(TLR)内源性配体的表达及作用。 方法 将120只I / R组SD大鼠分为4组,每组30只,均予以I / R处理,其中A组于I / R处理前给予抗HSP72,B组给予重组HSP72,D组给予缺血预处理。同时假手术组(P组,30只)以及非手术组(N组,10只)为对照。之后于不同时间点采集标本,检测血浆...
筛选出TLR7 TIR区对其信号传递起关键作用的位点,并解释该位点的作用机制。方法 针对TLR7野生型序列,设计构建一系列TLR7缺失突变与点突变质粒。将这些质粒转染入HEK293T细胞,利用双荧光素酶报告基因检测这些质粒对NF-κB信号通路的影响。利用免疫共沉淀与蛋白质印迹实验验证TLR7突变体与其下游接头蛋白MyD88结合能力的变化。结果 通过对TLR7胞内区截短突变分析,发现在其TIR区存在...
Toll样受体是一类模式识别受体,与其配体结合可激活先天性免疫系统,继而启动获得性免疫反应。因此,一些Toll样受体的配体或激动剂可作为佐剂成份用于多种疫苗的制备。恶性疟原虫蛋白AMA1和MSP1是疟疾红内期疫苗的2个主要候选抗原,但对人体是弱免疫原。为提高这两种蛋白的免疫原性,将Toll样受体激动剂作为佐剂成份,添加到以这两种蛋白为抗原所制备的疫苗中,用于临床试验。本文对Toll样受体激动剂在疟...
Toll样受体是一类模式识别受体,与其配体结合可激活先天性免疫系统,继而启动获得性免疫反应。因此,一些Toll样受体的配体或激动剂可作为佐剂成份用于多种疫苗的制备。恶性疟原虫蛋白AMA1和MSP1是疟疾红内期疫苗的2个主要候选抗原,但对人体是弱免疫原。为提高这两种蛋白的免疫原性,将Toll样受体激动剂作为佐剂成份,添加到以这两种蛋白为抗原所制备的疫苗中,用于临床试验。本文对Toll样受体激动剂在疟...

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