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近日，南京大学医学院附属苏州医院首次为患者使用阿尔茨海默病新药——仑卡奈单抗。今年58岁的患者王老师（化名）大约一年半前出现记忆力下降，以近记忆为明显，后来经过认知功能评分、脑β淀粉样蛋白PET检查，确诊为阿尔茲海默病早期阶段，听说南京大学医学院附属苏州医院可以进行仑卡奈单抗治疗，便到南京大学医学院附属苏州医院就诊。南京大学医学院附属苏州医院神经内科蔡增林主任、李静博士经过对患者严格筛选，认为符合...
2024年，随着人们对药物安全性和环境保护的日益重视，开发绿色高效的药物合成方法成为研究热点。吡啶结构是医药领域常见的一种“分子骨架”，在许多药物分子中都扮演着关键角色。高效合成吡啶的方法对药物研发至关重要。然而，传统金属催化方法常存在金属残留等缺点，亟需开发简易高效的无金属合成新策略。
上海有机所在高价碘驱动6-endo自由基加成反应合成吡啶方面取得进展（图）
反应合成 药物 有机化合物
2024/8/15
2024年年来，随着人们对药物安全性和环境保护的日益重视，开发绿色高效的药物合成方法成为研究热点。吡啶结构是医药领域常见的一种“分子骨架”，在许多药物分子中都扮演着关键角色。高效合成吡啶的方法对药物研发至关重要。然而，传统金属催化方法常存在金属残留等缺点，亟需开发简易高效的无金属合成新策略。
结核病是由结核分枝杆菌引发的传染性疾病，主要侵袭肺部，严重时可导致死亡，是全球关注的重大公共卫生问题之一。贝达喹啉（Bedaquiline, BDQ）是一种靶向结核分枝杆菌ATP合成酶的抑制剂，可高效抑制结核分枝杆菌的生长，是近半个世纪以来第一个上市的抗结核新药，更被世界卫生组织列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的首选药物。
近期，上海科技大学iHuman研究所徐菲课题组在新兴药物靶点G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR）研究领域再传捷报，成功解析了多发性骨髓瘤重磅靶点GPRC5D、肠道炎症新靶点GPR15以及神经精神疾病新靶点TAAR1复合物的高分辨率三维结构，阐明了三类靶点识别配体或药物分子的分子机制。相关研究成果先后在线发表于国际学术期刊《自然-通讯》（Nature C...
“小药片”书写“大历史”（图）
药片 上海药物所 中国科学院
2024/8/14
1993年9月1日上午，一个瘦高个子、衣着朴素的西北小伙儿走进中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）。他叫杨玉社，是这一年的博士新生，刚刚辞去西安一家研究所的工作，来到上海，想要找一条和自己的专业方向——有机化学合成对口的出路。
治疗动脉粥样硬化有新方法
脉粥样硬化 重症医学 华西医院
2024/8/19
近日，四川大学华西医院重症医学研究所研究员宋相容团队联合哈佛大学医学院教授陶伟团队在《自然—纳米技术》上发表研究论文，他们开发了一种新型药物递送系统，为治疗动脉粥样硬化提供了一种新的方法，并展望了该系统用于治疗其他炎症性疾病的前景。
研究揭示蛋白质翻译调控衰老新机制（图）
蛋白质 衰老 阿霉素
2024/8/22
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员王涛课题组和研究员王杰课题组合作，研究揭示了甲基转移样蛋白-1和WD重复结构域4（METTL1/WDR4）介导转运RNA（tRNA）的N7-甲基鸟苷（m7G）修饰对于维持衰老过程中蛋白质组稳态的重要作用，研究结果阐明了tRNA修饰对于衰老的调控作用。相关成果发表于《自然-通讯》（Nature Communications）。
2024年7月6日，由湖北省药物与医疗器械临床评价学会主办的“临床试验能力提升与科技成果转化培训班”在武汉成功召开。本次会议将邀请中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士和多名国内资深临床试验专家进行培训指导，线上线下来自全省医疗机构和医药行业的近400余名人员参会。
QB GCARDTI：基于混合图学习机制的药物-靶标相互作用预测模型（图）
学习模型 药物研发 靶标
2024/8/14
药物与靶标之间相互作用（Drug-Target Interactions，DTIs）的鉴定，是药物研发与设计流程中的核心环节，对于缩小候选药物分子的筛选范围具有至关重要的作用。大规模的体外和体内实验不仅成本高昂且耗时较长，同时生物实验在探索DTIs时具有一定的盲目性。然而，传统的计算方法，如随机森林（Random Forest）等学习模型，虽然算法相对简单，但难以提取深层次的特征信息。近年来，深度...
阿尔兹海默病再迎新药，数据突显早期启动治疗重要性
阿尔兹海默病 数据 靶向药物
2024/8/14
“我相信，阿尔兹海默病靶向精准治疗新药的临床使用只是一个开始，随着基础研究理论突破、精准诊断、靶向药物研发的不断深入，这一领域还存在无限可能，阿尔兹海默病将来完全有希望成为一种能被攻克的疾病。”
AI（人工智能）制药企业英矽智能前不久官宣了一个好消息：公司自主研发的首款AI候选药物——小分子抑制剂INS018_055完成了中国IIa期临床试验全部患者入组。
40余个项目，“蓝色药库”如何加快开发（图）
海洋药物 蓝色药库 三维结构
2024/8/14
2024年7月1日清晨，中国工程院院士管华诗与往常一样，走进位于青岛海洋生物医药研究院的办公室，查看海洋创新药研发进度表。
体内基因疗法可以重复给药？一项临床概念验证表示“可以”
体内基因疗法 临床 临床数据
2024/8/14
Intellia在新闻稿中称，这是显示体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法可有效重复给药的首个临床数据，表明体内基因编辑重复给药完成概念验证。NTLA-2001并无针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性的重复给药计划，但这些数据表明体内基因编辑可以在必要时重复给药用于治疗其他疾病。