搜索结果: 1-15 共查到“生物药物学”相关记录82条 . 查询时间(1.609 秒)
结核病是由结核分枝杆菌引发的传染性疾病，主要侵袭肺部，严重时可导致死亡，是全球关注的重大公共卫生问题之一。贝达喹啉（Bedaquiline, BDQ）是一种靶向结核分枝杆菌ATP合成酶的抑制剂，可高效抑制结核分枝杆菌的生长，是近半个世纪以来第一个上市的抗结核新药，更被世界卫生组织列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的首选药物。
中国科学院昆明动物研究所专利：长春花及其提取物在制备抗艾滋病药物中的用途。
中国科学院昆明动物研究所专利：蛇毒替代戒毒及蛇毒抗老年痴呆药物及制备方法。
中国科学院昆明动物研究所专利：达巴万星在制备抑制SARS-CoV-2与ACE2结合的药物中的应用
中国科学院昆明动物研究所 专利 达巴万星 SARS-CoV-2 ACE2 抑制结合药物
2024/7/1
中国科学院昆明动物研究所专利：达巴万星在制备抑制SARS-CoV-2与ACE2结合的药物中的应用。
本发明提供一种miRNA-489的用途及药物组合物，具体为miRNA-489在制备用于预防或治疗心脏疾病的药物或试剂盒中的用途，所述miRNA-489的序列为下述SEQ ID NO : 1所示的核苷酸序列：5’-AAUGACACCACAUAUAUGGCAGC-3’；所述药物组合物含有miRNA-489和药学上可接受的载体、病毒或辅料。本发明说明miRNA-489通过抑制心肌细胞肥大对心脏具有保护作...
本申请公开PZP的用途及包括PZP的用于抵抗肥胖的药物组合物，揭示PZP在间歇性轻断食循环(IF)中的减肥功效及相关分子机制。临床数据证明，人体BMI与血液中PZP含量呈负相关。小鼠实验证明：在IF再喂食阶段PZP在肝脏中显著高表达，同时棕色脂肪组织中GRP78蛋白向细胞膜转位。肝脏向血液中输送PZP靶向结合转位于棕色脂肪细胞膜的GRP78，共同激活棕色脂肪和诱导形成的棕色化脂肪中的p38MAPK...
华中科技大学胡文君副教授、刘钢教授团队AFM：基于普通明场成像的超表面等离子共振（MetaSPR）亲和力分析平台（图）
胡文君 刘钢 AFM 明场成像 等离子共振 Advanced Functional Materials
2024/5/6
2024年4月9日，我校生命科学与技术学院胡文君副教授和刘钢教授团队在期刊Advanced Functional Materials杂志发表了题目为“Nanoplasmonic Affinity Analysis System for Molecular Screening Based on Bright-Field Imaging”的研究论文。该研究设计出了基于普通 LED 白光照明的明场反射成...
【学术报告】基于活体微生物的免疫细胞肿瘤治疗
活体微生物 免疫细胞 肿瘤治疗
2024/5/6
报告题目：基于活体微生物的免疫细胞肿瘤治疗。报告人：华子春教授。报告时间：2024年3月30日14:30-16:00。报告地点：华中科技大学生命科学与技术学院二楼大会议室。邀请人：杨祥良教授。
【学术报告】我国高端制剂从基础研究向应用转化发展的战略思考（图）
高端制剂 应用转化 陆伟跃 药物
2024/5/6
报告题目：我国高端制剂从基础研究向应用转化发展的战略思考。报告人：陆伟跃教授。报告时间：2024年3月30日16:00-17:30。报告地点：华中科技大学生命科学与技术学院二楼大会议室。邀请人：杨祥良教授。
江南大学生物工程学院科研成果近五年获得的代表性科技奖励（2018年—2022年）
江南大学 生物工程 科研成果 科技奖励
2024/2/29
江南大学生物工程学院科研成果近五年获得的代表性科技奖励（2018年—2022年）。
本发明涉及治疗动脉粥样硬化的药物，具体地说是壳寡糖在制备预防动脉粥样硬化形成的药物中的应用；本发明以脂多糖(脂多糖)及人源化基因重组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为诱导因子，以人脐静脉内皮细胞为研究对象，结果表明：①壳寡糖能显著抑制脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞内IL-8、IL-6及相关炎症因子的表达；②壳寡糖能显著抑制TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞的膜表面分子VCAM-1、ICAM-1及相关粘附...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种菊苣酸的药物用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 菊苣酸 药物
2024/1/12
本发明涉及一种菊苣酸的药物用途，该菊苣酸通过体外实验证实表明：它具有的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的效果,以及它形成的抗肿瘤药物及保健品的用途。
本发明涉及一种壮阳复方维药制剂及其制备方法和用途，该制剂是由原料药阿纳其根、中亚白及、淫羊藿、红景天、菟丝子、玉竹、枸杞子、肉桂、西红花，辅料为乳糖、淀粉、蔗糖、糊精、预胶化淀粉、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、滑石粉、微粉硅胶、硬脂酸镁、聚乙二醇、蜂蜜制成，采用溶剂提取法、除杂、浓缩、干燥方法制成口服液、颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸剂制剂。该复方制剂疗效确切、无耐...
本发明涉及一种沙棘口咽抗菌消炎组合液及其制备方法，该组合液是由沙棘叶煎煮液、沙棘果精制物、植物精油、助溶剂和甜味剂制成，采用将沙棘叶经杀青后煎煮、冷却、过滤制得煎煮液，再将新鲜沙棘果实打浆后，通过酒精水溶液回流提取，再通过大孔树脂除去果实中不利于牙齿健康的糖分和果酸等杂质，再将沙棘叶煎煮液，沙棘果精制物，植物精油，甜味剂%和助溶剂配制而成。本发明所述的沙棘口咽抗菌消炎组合液在用于口腔及咽喉具有抑菌...