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搜索结果: 1-9 共查到genes相关记录9条 . 查询时间(0.215 秒)
本研究对亲本海7124、中棉所36及47个子代纤维发育5,10和15天的转录组数据分析,鉴定到35420个表达基因,构建了纤维伸长相关动态表达调控网络,其中10366个表达基因在子代中产生新等位基因(ENAs);进一步鉴定到7个时空特异调控表达基因簇,差异表达分析筛选到105个候选基因,包含15个新等位基因。CRISPR-cas9系统敲除GhMAH1使纤维显著变短。本研究为解析陆海群体纤维长度变异...
本研究基于前期得到的1个F2群体、1个重组自交系群体和2个永久回交群体得到了15个在多群体或者多年分稳定检测的QTL位点。基于转录组测序,在两亲本间发育10天的纤维进行差异基因鉴定,得到了780个差异基因。通过对QTL和转录组结果联合分析,在9个QTL区间内得到31个基因,其中有9个在纤维中优异表达的基因。在这9个基因中,有7个基因在纤维伸长期高量表达,2个基因在纤维次生壁加厚期高量表达。该研究为...
通过图位克隆鉴定了控制开发花蕾的ob1基因,是位于D13染色体上的MIXTA-like MYB基因,解释了ob2位点的因果变异。运用全基因组转录组分析技术,发现ob突变体中部分MYB基因和细胞壁生物发生、毛状体分化、细胞分裂素信号转导和细胞分裂的相关基因受到抑制,花瓣生长可能因此受到抑制。
系统鉴定和分析了棉花SUN家族蛋白,通过病毒诱导的敲除和CRISPR/cas9介导的GbSUN5敲除,发现尽管花粉活力仍然正常,但是其败育率较高。本研究结果表明:SUN3和SUN5在生物学功能上存在差异,在生殖发育中发挥重要作用。
构建了棉花抗黄萎病性状的关联群体和遗传分离群体,联合利用全基因组关联分析(GWAS)、QTL- Seq和转录组测序开展了棉花抗黄萎病基因发掘与KASP标记开发研究,获得了5个主效抗黄萎病QTL的候选基因区间,开发出10个可以用于陆地棉抗病性标记辅助选择育种的KASP标记,同时鉴定出8个抗黄萎病候选基因,这些基因主要参与植物基础免疫反应及广谱抗病性,推测基础免疫反应相关基因在抗、感品种间的gDNA&...
本研究利用收集的436份国内外变异广泛的陆地棉材料,采用全基因组重测序方法,构建了群体的SNP变异图谱,通过对包含136份早熟棉资源在内的356份陆地棉材料进行深度重测序,并结合公共数据库中的80份陆地棉材料共获得了10,118,884个高质量的SNPs。利用全基因组关联分析(GWAS)鉴定到控制陆地棉早熟性的307个显著遗传位点和重要调控基因。两个早熟遗传热点区域位于 D03和A05&...
Background: Direct seeding is an efficient cultivation technique in rice. However, poor low temperature germinability (LTG) of modern rice cultivars limits its application. Identifying the genes assoc...
Bacterial blight (BB) is an important constraint on achieving a high and stable rice grain yield. An increasing number of BB resistance (R) genes have been identified and cloned to increase the availa...
WRKY proteins are one of the largest gene families and are well-known for their regulatory roles in many aspects of plant development, including plant response to both biotic and abiotic stresses. Alt...

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