搜索结果: 1-15 共查到“色谱分析 HPLC”相关记录54条 . 查询时间(0.315 秒)
【目的】 对比研究高效液相色谱法(HPLC)和紫外可见分光光度法(UV)测定蚊不叮霜中维生素B1含量。为高效、快速、准确测定蚊不叮霜中维生素B1的含量奠定基础。【方法】 UV法的检测波长为246 nm,采用百分吸收系数法计算维生素B1的含量;HPLC法检测波长为267 nm,色谱柱选用C18柱。【结果】 UV法在7.47～14.94 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 3),精密度实验R...
Study of Interactions between Relevant Organic Acids and Aluminium in Model Solutions Using HPLC and IC
aluminium speciation citric acid
2015/7/28
Department of Soil Science and Soil Protection, Faculty of Agrobiology, Food and Natural
Resources, Czech University of Life Sciences Prague,ments were carried out at low pH (1.5–3.1). The results o...
原料奶在HPLC-MS负离子模式下的指纹图谱研究
原料奶 指纹图谱 HPLC-MS
2010/12/21
采用高效液相色谱质谱联用技术，在负离子扫描模式下建立了原料奶的乙腈提取成分的指纹图谱。采用乙腈和0.1％的乙酸为流动相进行二元梯度洗脱，柱温30℃，分析时间为85 min。确定了11个共有峰，以7号峰为参照物，通过相对峰面积和相对保留时间进行了方法学考察。结果表明，本方法具有良好的重现性，各指纹峰相对保留时间的RSD<0.79％，相对峰面积的RSD<2.84％。在原料奶指纹图谱基础上，选取有代表性...
HPLC法同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱
氧化槐果碱 槐定碱 苦参碱 高效液相色谱
2011/12/26
建立了同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱的HPLC(高效液相色谱)方法.用VP-ODS(维普C18柱)150mm × 4.6 mm, 5 μm 色谱柱,柱温40 ℃,流动相为0.01mol/L pH 8.5磷酸盐缓冲溶液-甲醇(40 ∶60),流速 1.0 mL/min,紫外检测器波长215 nm.结果表明,3种生物碱在确定的色谱条件下得到很好的分离,且在所选质量浓度范围20~200 mg/L 内...
Time-dependent Changes in Concentration of Two Clinically Used Acetylcholinesterase Reactivators (HI-6 and Obidoxime) in Rat Plasma Determined by HPLC Techniques after in vivo Administration
Time-dependent Changes Clinically Acetylcholinesterase Reactivators HPLC Techniques
2010/9/17
A simple and reliable HPLC method for determination of rat plasma levels of clinically used acetylcholinesterase (AChE) reactivators (HI-6 and obidoxime) is presented in our study. Separation was carr...
HPLC检测苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量
高效液相色谱法 苦参 苦参碱
2010/2/23
建立HPLC法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量。色谱柱采用Aichrom NH2 (250×4.6mm,5μm)，流动相为乙腈-乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)，流速：1.0 mL/min，检测波长：210nm，进样量为10μL，柱温：30℃。苦参碱在0.5~10μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9998)，氧化苦参碱在0.5~10μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9997)...
［目的］ 建立万应跌打酒中东莨菪素的HPLC分析方法。［方法］ 采用Diamonsil C18（5 μm×250 mm×4.6 mm）色谱柱，以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为1.0 ml/min，检测波长为360 nm，柱温为35 ℃。［结果］ 东莨菪素含量9.008~90.080（甲醇）μg/ml
范围内与其峰面积呈良好的线性关系，r＝0.999 9；平均回收率...
基于HPLC法的向日葵盘中绿原酸含量测定
高效液相色谱法 向日葵盘 绿原酸
2009/10/28
［目的］采用HPLC法测定向日葵盘绿原酸的含量。［方法］采用高效液相色谱法。其中，色谱柱为Hypersil ODS(4.6 mm×200 mm，5 μm)，甲醇-冰醋酸-乙腈(18∶〖KG-*2/3〗35∶〖KG-*2/3〗2)为流动相，流速为1.0 ml/min，检测波长为327 nm。［结果］绿原酸在3.24～89.21 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为：C=23.63A-3.98,...
用HPLC测定当归中阿魏酸含量方法的研究
当归 阿魏酸 高效液相色谱法
2010/2/23
建立HPLC法测定当归中阿魏酸的含量方法。色谱柱采用Thermo ODS HYPERSIL (250mm×4.6 mm , 5μm)，流动相为乙腈-0.3%乙酸溶液 (体积比为30∶70)，流速： 1.0mL/min，检测波长： 322nm，进样量为10μL，柱温： 35 ℃。阿魏酸在0.1～10μg/mL范围内，线性关系良好( r= 0.9998) 。平均回收率为 101.58%，RSD 为 1...
HPLC测定一通胶囊中番泻苷A的含量
一通胶囊 番泻苷A HPLC
2009/12/23
采用HPLC法测定了一通胶囊中番泻苷A的含量。结果表明，番泻苷A进样量在0.062～1.240 μg范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系，平均加样回收率为97.91%。
RP-HPLC测定灯盏花素分散片中灯盏花乙素的含量
灯盏花分散片 灯盏花乙素 反相高效液相色谱法
2009/3/31
建立运用RP-HPLC-PDA测定灯盏花素分散片中灯盏花乙素的方法。色谱条件为：色谱柱：C18 柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：甲醇：0.1％磷酸（V[DK(]∶[DK)]V=40[DK(]∶[DK)]60）；流速：1.0 mL/min；紫外检测波长：335nm；柱温：40℃。测定的线性范围：0.39~3.9μg (R= 0.9999, n=7)；加标回收率：97％~99％...
HPLC法定量分析邻苯二酚产品的方法研究
邻苯二酚产品 HPLC法
2008/5/12
本文采用高效液相色谱法分析邻苯二酚产品，并分别对照内标法、外标法及归一法测定时对 分析结果的影响，取得良好的结果并且实现邻苯二酚产品及所含杂质对苯二酚、间苯二酚、 对苯醌、苯酚的良好分离。内标法时邻苯二酚回收率在978%～101%之间，相对偏差为12 %。
RP-HPLC法同时分离测定杜仲雄花及其产品中的京尼平苷酸和绿原酸
2007/12/17
建立了利用HPLC同时测定杜仲雄花及其产品中京尼平苷酸和绿原酸的方法。该方法的色谱柱为Shim-park VP-ODS（150 mm×4.6 mm i.d. 5μm），流动相组成为甲醇∶水∶冰乙酸=24∶75∶1（V/V/V），检测波长为240 nm。在该色谱条件下，系统的理论板数、分离度和拖尾因子等指标均符合分析要求。京尼平苷酸的含量在0.025～0.400 g/L、绿原酸的含量在0.075～1...
一种用于HPLC-AAS在线检测的接口设计
2007/12/14
本文研究了一种用于HPLC-AAS在线检测的接口设计。考察了接口和流量补充剂等对色谱峰扩宽的影响。方法用于二茂铁衍生物及汽油中烷基铅的分离测定