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科学家发现强效HIV纳米抗体
纳米抗体 药物研发 艾滋病
2024/9/30
南京大学医学院教授吴稚伟、研究员吴喜林课题组通过羊驼免疫和高通量噬菌体展示技术，成功从羊驼体内分离出一系列CD4纳米抗体，其中的Nb457在治疗HIV感染方面展现出巨大潜力。日前，相关研究成果发表在《自然—通讯》上。
以毒攻毒遏制艾滋病！“去势”HIV通过首次测试（图）
艾滋病 HIV 治疗性干扰颗粒
2024/8/19
15年前，美国加利福尼亚大学旧金山分校生物物理学家Leor Weinberger提出了一个对抗艾滋病病毒（HIV）的大胆策略——给HIV感染患者注射一种经过改造的HIV。他设想，这种被剥夺了几乎所有基因且不会引发疾病的HIV变体，可能会击败并抑制自然状态下的HIV。这种被称为“治疗性干扰颗粒”（TIP）的“去势”HIV，甚至具备在人与人之间传播的能力，有望降低全球艾滋病发病率。
中国科学院昆明动物研究所专利：艾滋病病毒靶细胞CD4+T细胞抵抗和清除HIV-1的极端表达基因群
中国科学院昆明动物研究所 专利 艾滋病 病毒靶细胞 CD4+T细胞 清除HIV-1 极端表达 基因群
2024/7/3
中国科学院昆明动物研究所专利：艾滋病病毒靶细胞CD4+T细胞抵抗和清除HIV-1的极端表达基因群。
中国科学院昆明动物研究所专利：6-环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途。
中国科学院微生物所李学兵团队在高效长效HIV抑制剂方面取得新进展（图）
药物 细胞 病毒
2024/6/28
2024年5月29日，中国科学院微生物研究所李学兵团队在Journal of Medicinal Chemistry上发表题目为“Glycan-Modified Peptides for Dual Inhibition of Human Immunodeficiency Virus Entry into Dendritic Cells and T Cells” 的研究论文，报道了团队研发的具有双靶...
武汉病毒所在清除HIV阳性细胞策略方面取得新进展（图）
细胞 基因 核酸
2024/6/22
IV-1感染仍然是一个尚未解决的公共卫生问题。尽管抗逆转录病毒疗法（ART）可有效抑制HIV-1的复制，但由于潜伏病毒库的存在，患者需要终生服药，会导致副作用和耐药病毒株的产生。基因或细胞疗法是有吸引力的替代方法，如将治疗性核酸引入靶细胞或生成一群CCR5功能障碍的CD4+ T细胞。目前已有六个艾滋病患者利用该疗法治愈，但这种基于干细胞移植的方法需要严苛的实施条件、昂贵的治疗费用，难以大规模治愈H...
《科学》连发4篇论文，新研究展示HIV疫苗前景
HIV疫苗 科学 冷冻电子显微镜
2024/8/6
据最新发表在《科学》《科学·转化医学》和《科学·免疫学》上的四篇研究论文显示，科学家们在设计艾滋病病毒（HIV）疫苗方面取得了重要进展。这些研究为成功开发可引发广泛中和抗体的疫苗指明了方向。
锁住HIV表面超快“门闩”可防感染，有助开发艾滋病疫苗广泛中和抗体
艾滋病疫苗 糖蛋白 艾滋病病毒
2024/2/29
美国杜克人类疫苗研究所研究人员对艾滋病病毒（HIV）表面有了新的认识。他们观察到，HIV包膜上有一种糖蛋白，可在百万分之一秒内打开和关闭。如果能够将抗体特异性地附着在这个小结构上，防止它突然打开，将是阻止感染的关键。这一发现有望带来一种新的病毒表面处理方法，最终开发出艾滋病疫苗的广泛中和抗体。相关论文发表在最新一期《科学进展》杂志上。
近日，上海科技大学免疫化学研究所杨贝课题组与中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心团队合作在国际学术期刊《自然通讯》（Nature Communications）上发表题为“Structures and immune recognition of Env trimers from two Asia prevalent HIV-1 CRFs”的研究论文，报道了我国HIV-1病毒的主流亚型（即流行...
哈佛新研究：广谱中和抗体治疗HIV在儿童中显示出潜力（图）
艾滋病毒 HIV感染 转化医学
2023/7/8
哈佛大学陈曾熙公共卫生学院（Harvard T.H.Chan School of Public Health）免疫学和传染病系罗杰· 夏皮罗（Roger L. Shapiro）团队一项在感染艾滋病毒（HIV）的儿童中进行的早期试验表明，广谱中和抗体（bNAb）可为控制HIV-1复制提供标准抗逆转录病毒治疗（ART）的替代方法，并可能对HIV-1病毒库具有免疫治疗作用。相关论文于当地时间7月5日在线...
中国科学院生物物理研究所专利：抗HIV病毒的多肽及其编码基因与应用
缺乏直接感染HIV-1的动物模型是制约艾滋病研究的关键瓶颈之一。平顶猴是目前报道唯一可感染HIV-1的旧大陆猴，国内分布的平顶猴物种为北平顶猴。在前期研究中，中国科学院昆明动物研究所研究员郑永唐团队在国际上首次发现平顶猴宿主限制因子TRIM5ɑ与CypA发生融合，TRIMCyp蛋白丧失了限制HIV-1复制的功能，从而阐明了平顶猴易感HIV-1的分子机制。首次了建立HIV-1感染北平顶猴(Macac...
造血干细胞移植持续缓解HIV-1
造血 干细胞移植 高风险 柏林病人
2023/6/1
德国科学家在一项临床研究中发现，一名白血病患者在异体造血干细胞移植治疗后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表现出对1型艾滋病病毒（HIV-1）的持续抑制。相关研究近日发表于《自然—医学》。
据世界卫生组织（WHO）统计，截至2021年，全球艾滋病患者及HIV携带者共约3840万例，新感染约150万例，全年死亡约150万例。尽管联合抗逆转录病毒疗法的成功应用使艾滋病逐渐变为一种可控的慢性传染病，但仍缺乏有效清除病毒的药物和治疗手段。目前已有30多种靶向HIV-1生命周期不同过程的艾滋病治疗药物获批上市，但绝大部分属于直接靶向病毒的抗病毒药物，这类药物在临床使用中易产生获得性耐药突变。相...
HIV/AIDS仍然是危害最严重的全球公共卫生事件，虽然联合抗逆转录病毒疗法可以延长患者的寿命并改善患者的生活质量，但目前仍不能彻底消除患者体内潜伏的HIV。粘膜免疫系统是HIV感染的主要部位，而肺部是粘膜免疫系统的重要组成部分和HIV复制的效应位点。在艾滋病发病进程中，肺部微生物侵袭频繁发生，加重了机体的炎症反应。宿主抗病毒因子能够有效地抵抗病毒感染，从而减轻炎症反应，减缓疾病进程。