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2024年9月5日,中国科学院遗传与发育生物学研究所分子系统生物学研究中心举办了第二十五期“未来科学沙龙”。30余位师生参加了本次沙龙,沙龙由钱文峰研究员主持。
DNA右手双螺旋结构的提出开启了分子生物学新篇章1。事实上,除右手双螺旋结构外,还存在其他非经典DNA构象,如三链体DNA(triplex DNA)。三链体DNA是由单链DNA通过胡斯坦氢键(Hoogsteen hydrogen bonds)与双链DNA的大沟特异性结合形成的一种三链结构2。该结构在基因组中广泛分布,发挥重要的基因调控作用,并可导致基因组不稳定性。基于以上功能,三链体形成寡核苷酸(...
2024年7月26日,中国科学院上海微系统与信息技术研究所陶虎研究员团队在高适应性蚕丝蛋白神经接口研究方面取得进展。团队与上海交通大学医学院附属第六人民医院合作,基于蚕丝蛋白材料开发了一种具有高度组织/器官适配性的植入式生物电子器件。在保留丝蛋白材料良好生物相容性的基础上,利用蚕丝蛋白材料的超收缩特性与键合工艺实现了器件的水触发可控几何重构,进一步实现了器件与目标组织或器官在几何结构与功能上的匹配...
分类系统承载了生物多样性信息,在生物多样性研究、保护和可持续利用中发挥重要的基础作用。担子菌门(Basidiomycota)是真菌界中仅次于子囊菌门的第二大类群,物种超过4万种,约占已知真菌总物种数的1/3;包含了绝大多数食药用菌、毒蘑菇等大型真菌及锈菌、黑粉菌等重要的植物病原真菌,具有重要的生态价值,与人类经济活动关系紧密。但担子菌门各级分类系统存在相互矛盾、部分名称不合法、分类系统系统发育关...
中国科学院昆明动物研究所专利:用于组装基因组序列的方法、系统及装置。
中国科学院地理科学与资源研究所专利:一种餐厨垃圾好氧发酵系统
中国科学院地理科学与资源研究所专利:一种秸秆好氧厌氧交替发酵系统及工艺。
大肠杆菌在生物基化学品及酶蛋白生产中具有广泛的应用。乳糖操纵子系统是大肠杆菌中调控基因表达的重要组成部分,其中阻遏蛋白LacI通过结合操纵序列来抑制基因的转录。诱导剂IPTG通过与LacI结合,解除其抑制作用,从而调控基因表达。然而,IPTG对菌体生长有一定的抑制作用,且价格较昂贵,诱导不可逆(只能开不能关,不能震荡诱导)。
本发明涉及分子生物学领域,具体公开了用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统。所述药物诱导型CRISPR/Cas9系统包括靶向特定基因位点的16?22nt sgRNA和如下(一)~(三)中的任意一种载体/载体组合:(一)表达融合蛋白dCas9?(ERT2)n?ADs或dCas9?ADs?(ERT2)n的载体;(二)表达融合蛋白dCas9?(NLS)m或dCas9?(ERT2)n和MC...
本发明涉及分子生物学领域,具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型CRISPR/Cas9系统,包括靶向特定基因位点的16?22nt的sgRNA和Cas9融合蛋白,所述Cas9融合蛋白由Cas9和与其C端串联的2?5个ERT2组成,所述Cas9和串联的ERT2之间插入1个或2?10个串联的NES。本发明经过一系列试验探究,开发并优化出了具有最高活性和最低背景活性的方案,将之应用于内源基因的编辑。此外...
本发明涉及基因工程领域。具体而言,本发明涉及基于C2c1核酸酶的基因组编辑系统和方法。本发明还涉及可与不同C2c1核酸酶组合用于基因组编辑的人工向导RNA。
中国科学院动物研究所专利:基因组编辑系统和方法。
本发明涉及基因工程领域。 特别地,本发明涉及一种新型真核基因组编辑系统和方法。 更具体地,本发明涉及能够有效编辑真核细胞基因组的CRISPR-Cpf1系统及其用途。
提供了用于细胞基因组中的靶序列的位点特异性修饰的基因组编辑系统CRISPR-C2c1及其用途,其中该系统包含C2c1蛋白或其变体和指导RNA。 还提供了使用基因组编辑系统CRISPR-C2c1对细胞基因组中的靶序列进行位点特异性修饰的方法,以及包含基因组编辑系统CRISPR-C2c1的药物组合物。
前期,中国农业大学自主研发出了基因编辑技术底盘工具CRISPR/Cas12i和CRISPR/Cas12j,并分别在玉米、水稻、小麦等作物中建立了基因编辑技术体系。为了进一步拓展该工具的应用范围,团队选取了起源于我国且最为古老的农作物黍稷 (又称糜子) 为研究对象,开展基因编辑技术体系建立的研究。黍稷作为抗逆先锋作物,具有出色的节水耐旱、耐盐碱、耐瘠薄等特点。同时,黍稷还具有丰富的营养价值、较强的环...

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