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过表达miR-7对结肠癌HCT-116细胞生物学行为的影响
miR-7 结肠癌 细胞增殖 凋亡 PI3K/AKT信号通路
2020/7/3
探讨上调microRNA-7（miR-7）表达对结肠癌HCT-116细胞生物学行为的影响及可能机制。方法 HCT-116转染后分成miR-7 mimics组、Scramble（阴性对照）组和空白对照组。实时荧光定量PCR（RT-Fq-PCR）检测转染48 h后各组细胞中miR-7表达水平，CCK-8法检测转染72 h后各组细胞的增殖抑制情况，Transwell实验观察转染24 h后细胞侵袭能力，流...
检测ZIC1基因在结直肠癌细胞内过表达后对癌细胞增殖能力的影响，以及对苦参碱类生物碱药物敏感性的改变情况。方法：首先从五种结直肠癌细胞株中筛选出ZIC1基因表达最低的一株，对其进行慢病毒转染，使其稳定表达ZIC1基因或空载体，再利用Western blot技术和qRT-PCR技术鉴定ZIC1蛋白/mRNA表达情况。通过CCK-8法和平板克隆形成实验检测过表达ZIC1基因后细胞增殖能力的改变，并利用...
c-Fos对结直肠癌细胞HCT-116影响
HCT-116 细胞增殖 细胞凋亡
2014/10/29
探讨AP-1转录因子组成成分之一c-Fos对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 将合成的siRNA转染入HCT-116细胞中，实时定量PCR法检测其中c-Fos的含量；利用四甲基偶氮唑盐（MTT）显色法检测c-Fos被敲低后对细胞生长增殖的影响；Etoposide诱导细胞凋亡，溴化丙啶（PI）染色、流式细胞仪检测细胞凋亡的改变。结果 siRNA转染结直肠癌细胞HCT-116 48 h后，与对照组相...
研究亚硒酸钠对结直肠癌HCT-116和SW480细胞中β-catenin及下游靶基因cyclin D1表达的影响。 方法 采用10μmol/L亚硒酸钠处理HCT-116和SW480细胞， Western blot及RT-PCR检测亚硒酸钠处理后不同时间HCT-116和SW480细胞中β-catenin和cyclin D1的表达情况，并观察蛋白酶体抑制剂MG132预处理后对 HCT-116和SW48...
建立非洲爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白（TPX2） C' 末端SBP-3×Flag标记的HCT-116结直肠癌细胞模型。 方法 PCR扩增同源臂，构建TPX2的腺相关病毒打靶载体，包装病毒后打靶HCT-116结直肠癌细胞，G418和PCR筛选获得含有新霉素抗性基因的阳性细胞株，最后通过Cre病毒感染去除抗性基因，并用PCR方法筛选获得TPX2 C' 末端SBP和3×Flag内源性双标签的HCT-116...
多肽A28增强顺铂对结肠癌细胞株HCT-116的杀伤作用
结肠癌 顺铂 多肽 计算机辅助药物设计
2012/5/18
探讨计算机辅助药物设计合成研发的特异性多肽A28增强顺铂对结肠癌细胞的杀伤效应。方法：以结肠癌细胞HCT116和人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells, HUVEC）为实验对象，设定A28浓度为20 μmol/L，顺铂的浓度为10、30及90 μmol/L。MTT法检测A28联合顺铂对HCT116细胞和HUVEC细胞生长的影响，流式细...
目的: 通过正、反义T-STAR (testis-signal transduction and activator of RNA)基因转染结肠癌HCT-116细胞，观察对细胞端粒酶活性的影响. 方法: 用脂质体Lipofectamine法将正、反义T-STAR基因转染入HCT-116细胞，用RT-PCR及Western blot方法检测该细胞T-STAR基因mRNA和蛋白表达变化，并用PCR-E...