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搜索结果: 1-15 共查到医学生物化学 RNA相关记录21条 . 查询时间(0.109 秒)
细胞外囊泡(EVs)是细胞分泌到胞外的纳米囊泡状结构,其内含物种类十分丰富,包括脂质、蛋白质、DNARNA(包括编码和非编码RNA)等。细胞外囊泡在细胞间传递“货物”作为信号分子,在包括肿瘤在内的多种疾病中发挥重要调控作用。细胞外囊泡中RNA的分拣/分泌存在选择性,即一些RNA分子被特异性地分拣并富集于EVs中,而非被动释放到EVs中。尽管有文献报道RNA结合蛋白参与调控一些miRNA的EVs分...
基础医学研究所佟伟民教授研究团队日前发现,RNA m6A甲基化在小鼠小脑发育过程中发挥了重要调控作用,该研究成果以题为“RNA m6A methylation participates in regulation of postnatal development of the mouse cerebellum”的研究论文于5月31日在Genome Biology杂志在线发表。N6-甲基腺嘌呤(...
四川大学生物化学中文课件第十一章 RNA的生物合成(转录)。
蚌埠医学院生物化学课件第十一章 RNA生物合成。
探讨长链非编码RNA H19在胃癌组织及细胞株中的表达情况及其对人胃癌细胞增殖的影响。方法 采用实时定量PCR检测30例胃癌组织及其对应癌旁组织,以及胃癌细胞株MGC-803、SGC-7901和胃黏膜上皮正常GES-1细胞中H19的表达情况;分析胃癌组织H19表达与临床病理特征(年龄、性别、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期)的关系。将胃癌MGC-803细胞分别转染H19特异性小干扰R...
运用小干扰RNA(siRNA)技术降低人髓性白血病细胞株K562细胞20S蛋白酶体亚基α7(PSMA7)基因的表达水平,探讨PSMA7表达下调对其细胞功能的影响。方法 采用HiPerFect将化学合成的针对人PSMA7基因的特异性siRNA转染入K562细胞后,用Western blot法检测siRNA对PSMA7蛋白表达的抑制效果,采用MTS法及细胞计数法检测细胞增殖速率,流式细胞术检测细胞周期...
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫教授团队与中国科技大学微尺度物质科学国家重点实验室王均教授团队在国家杰出青年基金和科技部“973”等项目的支持下,开展国内外合作研究,联合探索出一种靶向Her2阳性乳腺癌细胞导入小分子干扰RNA(siRNA)的方法。这项历时6年多的科学研究研制出利用单链片段抗体与鱼精蛋白的融合蛋白靶向输送针对调控细胞有丝分裂周期的关键基因,保罗样激酶1(Polo-like kinase...
检测假手术和脑缺血再灌注大鼠脑组织小分子RNA的差异表达。方法 选取假手术组(F)和脑缺血再灌注组(B)大鼠海马脑组织,提取小分子RNA,应用Solexa高通量测序技术进行深度测序,通过信息分析获得miRNA的表达情况。结果 F组和B组分别获得6833331和6407399个序列, 平均长度均为22nt。将原始数据与miRbase、Genbank和Rfam(9.1)数据库进行比对和分类注释...
目的:探讨腺相关病毒载体介导的磷酸受纳蛋白(PLB)反义RNA对肌浆网Ca2+-ATPase活性以及细胞内钙浓度([Ca2+]i)的作用。 方法: 构建PLB反义RNA的重组腺相关病毒载体(rAAV-asPLB)和携带报告基因LacZ的重组腺相关病毒载体(rAAV-LacZ)。分别转染培养的大鼠心肌细胞,测定PLB mRNA和蛋白质表达,检测肌浆网Ca2+-ATPase活性和[Ca2+]i。 结果...
目的: 构建针对人环氧合酶-2(COX-2)基因编码区的短发夹状RNA(shRNA)真核表达载体质粒, 观察其在不同时间点对人不同肝癌细胞株COX-2表达的影响. 方法: 以人COX-2 mRNA编码区作为RNA干扰靶点, 构建shRNA真核表达载体质粒WBH1和WBH2, 应用阳离子脂质体分别转染人肝癌细胞株HepG2和Bel7402, 利用逆转录聚合酶链反应和Western blot法分别观察...
目的:评估以U6启动子作为启动序列(pSilencer2.0-U6)载体介导的小RNA干扰片段在培养细胞株中抑制HBV复制的效应. 方法: 将针对HBV基因组不同区域(S, X及C区)的核苷酸序列插入至pSilencer载体中, 并将重组后的pSilencer质粒(分别为pS, pX及pC)载体转染入HepG2-N10细胞株(可稳定表达HBsAg、HBeAg及adw2亚型Dane颗粒)中. 以EL...
目的: 用荧光定量PCR(FQ-PCR)和逆转录PCR(RT-PCR)法检测抗-HCV阳性血清中的HCV RNA,探讨两种方法检测结果的临床意义. 方法: 抗-HCV阳性血清样本1062份,其中481份用RT-PCR法检测,465份用FQ-PCR法检测,另有116份同时用两种PCR法检测. 结果: RT-PCR法检测HCV RNA的阳性率为49.90%(240/481),FQ-PCR法的阳性率为6...
目的: 简化富含RNA酶组织RNA的抽提方法. 方法: 健康SD大鼠10只,随机分成液氮组及改良组,每组5只,用乙醚麻醉后,分别取胰腺组织约50 mg,液氮组组织迅速放入液氮中,改良组组织放入一预装RNAguard 100 mL的1.5 mL EP管中,放入-70℃冰箱保存.液氮组将胰腺组织从液氮中取出,立即放入预装适量液氮的研钵中迅速研磨至粉末(研磨过程中始终保持研钵内有适量液氮),移入另一1....

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