搜索结果: 1-15 共查到“医学细胞生物学 缺血”相关记录29条 . 查询时间(0.187 秒)
研究核仁应激是否参与了肾缺血再灌注损伤（ischemia-reperfusion injury，IRI），并进一步探索核仁应激的分子机制，为临床防治肾IRI提供新的靶点。方法：将48只雄性昆明小鼠根据肾脏缺血时间不同随机平均分为4组：对照（control）组（0 min）及IRI 30 min组、45 min组和60 min组，采用微创手术夹同时夹闭双侧肾动脉的方法建立急性肾IRI模型。24 h后...
探讨苦参素对大鼠全脑缺血再灌注后脑组织的保护作用。方法通过夹闭血管20 min复制大鼠全脑缺血再灌注模型并随机分为假手术组（0.9%氯化钠溶液）、模型组（0.9%氯化钠溶液）和苦参素低剂量组［25 mg/（kg•d）］、中剂量组［50 mg/（kg•d）］、高剂量组［100 mg/（kg•d）］，各20只。术前10 min腹腔注射给药，再灌注6 h后检测相关指标...
观察人参皂甙Rb1(GS-Rb1)通过调控缝隙连接蛋白40(Cx40)表达在治疗脑缺血再灌注损伤(Cerebral ischemia and reperfusion injury,Cerebral I/R injury)的相关性机制。方法 选取100只体重350～450 g的4月龄的SD雄性大鼠随机分为5组,每组20只,脑缺血再灌注模型建立为采用夹闭颈总动脉法。具体分组为:(1)假手术(sham)...
丹参多酚酸盐对大鼠心肌缺血再灌注后心肌细胞凋亡的抑制作用及机制研究
心肌缺血 再灌注 丹参多酚酸盐 细胞凋亡 抑制作用 Bcl2 Bax 激活型Caspase3
2020/7/14
研究丹参多酚酸盐对大鼠心肌缺血再灌注损伤后心肌细胞凋亡的抑制作用及其机制。方法通过夹闭左冠状动脉前降支复制心肌缺血再灌注大鼠模型，设假手术组、模型组和丹参多酚酸盐各剂量组（分别予10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg），每组20只。观察心电图波动情况，2，3，5氯化三苯基四氮唑（TTC）染色法检测心肌梗死面积；苏木素伊红（HE）染色法进行心肌组织病理学检查；缺口末端标记法（TUNEL...
电针调控细胞周期相关蛋白对局灶性脑缺血大鼠皮质细胞增殖的影响
电针 脑缺血 增殖
2016/8/29
通过细胞周期相关蛋白探讨电针对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠皮质细胞增殖的促进作用，阐明其治疗脑缺血的可能机制。 方法：将45只雄性SD大鼠随机分为假手术（Sham）、模型（MCAO）及电针（MCAO+EA）组，以Zea Longa法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，通过TTC和NeuN染色观察电针对脑缺血大鼠的神经保护作用，使用Brdu免疫组化法观察电针对梗死侧皮质细胞的增殖作用情况，应用Wester...
探索辅酶Q10预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠Bcl-2、 Bax和糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）表达的影响。方法36只雄性SD大鼠随机分成假手术组（sham）、 缺血再灌注组（I/R）和辅酶Q10预处理组（Q10）。采用线栓法阻断大脑中动脉制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型, HE染色观察组织学变化, 免疫组化染色和Western blot法检测海马区Bcl-2、 Bax和GSK-3β蛋白表达情况...
补体C1q与C3c在脑缺血/再灌注损伤大鼠脑组织中的表达
补体C1q C3c 脑缺血/再灌注 大鼠脑组织
2013/9/16
观察脑缺血再灌注（I/R）损伤大鼠脑组织中补体C1q与C3c的表达, 探讨补体反应与小胶质细胞在脑I/R损伤中的作用及其机制。方法 48只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、 假手术组、I/R模型24 h、72 h、7 d、15 d组, 线栓法建立局灶性大脑中动脉闭塞再灌注模型。尼氏体染色观察神经元结构, 免疫组化法检测CD11b以及C1q、 C3c的表达水平。结果与sham组相比, I/R 24 h...
观察不同浓度外源性磷酸肌酸(exogenous phosphocreatine, PCr)对豚鼠缺血心室肌细胞钠通道(INa)电流的影响,探讨其预防缺血性心律失常的电生理学机制。方法：心室肌细胞经酶解从豚鼠左心室获得,膜片钳全细胞模式记录INa电流,通过灌注模拟缺血液并充以95%N2 5%CO2的混合气体建立缺血模型,将PCr加入模拟缺血液中分别配成5, 10, 20,30 mmol/L浓度。将细...
HGF对脑缺血/再灌注大鼠脑iNOS, NO及IL-1β的影响
肝细胞生长因子 iNOS IL-1β 大鼠
2014/2/18
探讨肝细胞生长因子(HGF)对脑缺血/再灌注(I/R)大鼠脑诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、NO及白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法：SD大鼠随机分为以下5组：假手术组(Sham组)；I/R组；HGF1，HGF2，HGF3组，即I/R大鼠分别注射15，30，60 μg/kg HGF。线栓法建立局灶性脑I/R模型，脑缺血1.5 h再灌注24 h后，测定缺血区脑组织iNOS活性及NO含量，检测...
探讨肝细胞生长因子(HGF)对脑缺血/再灌注(I/R)大鼠脑诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、NO及白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法：SD大鼠随机分为以下5组：假手术组(Sham组)；I/R组；HGF1，HGF2，HGF3组，即I/R大鼠分别注射15，30，60 μg/kg HGF。线栓法建立局灶性脑I/R模型，脑缺血1.5 h再灌注24 h后，测定缺血区脑组织iNOS活性及NO含量，检测...
探讨辅酶Q10预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及可能的相关机制。方法 90只成年SD大鼠，♂，随机分成假手术组(sham)、缺血再灌注组(I/R)、依达拉奉组(Y)、辅酶Q10预处理低剂量组(LQ)和高剂量组(HQ)。采用线栓法阻断大脑中动脉制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，24 h后进行神经行为学评分，测定脑水含量；检测血清和脑组织中SOD活性及MDA含量；免疫组化检测Bcl-2、Bax和T...
探讨在大鼠缺血再灌注（I / R）肝损伤中，细胞外热休克蛋白72（HSP72）作为Toll样受体（TLR）内源性配体的表达及作用。 方法 将120只I / R组SD大鼠分为4组，每组30只，均予以I / R处理，其中A组于I / R处理前给予抗HSP72，B组给予重组HSP72，D组给予缺血预处理。同时假手术组（P组，30只）以及非手术组（N组，10只）为对照。之后于不同时间点采集标本，检测血浆...
观察蕨麻乙醇提取物对大鼠结扎冠状动脉所致急性心肌缺血再灌注损伤导致的心肌细胞凋亡的保护作用,以及对心肌细胞凋亡信号通路中天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶9、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-9,Caspase-3)表达的影响。 方法: 选取雄性SD大鼠96只随机分为手术对照组,模型组,蕨麻乙醇提取物0.9,1.8,3.6 g·kg-1干预组,阳性药物恬尔心组(盐酸地尔硫卓,diltiaz...
观察紫檀芪对脑缺血/再灌注损伤大鼠海马CA1区ATP酶、细胞色素氧化酶活性的影响。 方法 :采用大鼠大脑中动脉线栓法制备脑缺血再灌注模型,将27只SD雄性大鼠随机分为3组:假手术组、缺血/再灌注组、紫檀芪组,检测各组大鼠海马CA1区ATP酶、COX活性的变化。 结果 : 缺血/再灌注组海马CA1区ATP酶、COX活性均明显下降(P＜0.01);紫檀芪组海马CA1区ATP酶、COX活性高于脑缺血/再...