搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤学 缺失”相关记录48条 . 查询时间(0.046 秒)
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院-上海市肿瘤研究所薛婧课题组在Advanced Science期刊上发表了题为 Tumor cell-intrinsic SETD2 deficiency reprograms neutrophils to foster immune escape in pancreatic tumorigenesis的研究论文，揭示了胰腺肿瘤组蛋白甲基转移酶SETD2缺失/突...
溶瘤病毒是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，2015年，美国FDA批准将一种经过基因修饰的Ι型单纯疱疹病毒（HSV-1）即talimogene laherparepvec (T-VEC)作为溶瘤病毒类治疗药物。临床试验表明，T-VEC有效率较低，因此提高T-VEC的有效性变得尤为重要。
研究发现协同致死PTEN缺失前列腺肿瘤的表观遗传基因（图）
PTEN缺失 前列腺肿瘤的表观遗传基因
2019/1/16
2019年1月14日，国际学术期刊Journal of Clinical Investigation 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院秦骏研究组与中科院上海生物化学与细胞生物学研究所高栋研究组、上海交通大学仁济医院泌尿外科薛蔚组的合作研究论文“Chromatin remodeling ATPase BRG1 and PTEN are synthetic lethal in prostate...
2018年12月17日，美国丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）等科研人员在Nature上发表了题为“Loss of ADAR1 in tumours overcomes resistance to immune checkpoint blockade”的文章，发现肿瘤中ADAR1的缺失可以克服免疫检查点阻断的抵抗性，可能为克服免疫治疗耐药性提供新思路。
浙江大学宋海实验室在EMBO Journal发文阐明VGLL4缺失抑制PD-L1的表达并参与抗肿瘤免疫调控的作用机制（图）
浙江大学 宋海 EMBO Journal VGLL4缺失 D-L1 抗肿瘤免疫 作用机制
2018/11/12
2018年11月5日，浙江大学生命科学研究院宋海实验室在EMBO Journal在线发表题为“Loss of VGLL4 suppresses tumor PD-L1 expression and immune evasion”的研究论文，阐明VGLL4缺失抑制PD-L1的表达并参与抗肿瘤免疫调控的作用机制。
2015年9月11日，国际学术期刊Cancer Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组的最新研究成果YAP Promotes Malignant Progression of Lkb1- Deficient Lung Adenocarcinoma through Downstream Regulation of Survivin。该...
BIM基因编码的蛋白属于BCL2蛋白家族的成员，作为凋亡调控因子参与多种细胞活动。BIM基因上2,903bp的插入缺失片段与非小细胞肺癌EGFR-TKI靶向用药的获得性耐药相关。建立并优化HRM方法有助于快速、准确地检测BIM基因2,903 bp片段的缺失，为临床工作提供指导性的意见。本研究建立与稳定了HRM的检测方法，并在30例肺癌样本以及30例正常对照样本中检测BIM基因缺失情况。 方法 设计...
血浆EGFR19外显子缺失突变高灵敏度检测技术的建立
EGFR 19外显子缺失突变 突变检测 血浆
2014/9/4
探讨结合酶切及片段分析技术建立稳定的高灵敏度EGFR19外显子缺失突变检测技术检测血浆EGFR19外显子缺失突变的价值。方法 设计针对野生型片段的限制性内切酶予以降低野生型DNA背景。通过野生型和突变型序列的分析，以野生型序列为酶切底物，选择工具内切酶Tru1 Ⅰ，设计内外两个PCR反应引物，且内侧引物一端予以标记绿色荧光。采用PCR-酶切-PCR-片段分析步骤，优化各反应条件，得到稳定的技术。以...
探讨hMLH 1、hMSH2 蛋白缺失与Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者临床病理特征及预后的相关性。方法：选取91例行直肠癌根治术且病理诊断明确的患者，采用免疫组织化学法检测患者hMLH 1、hMSH2 蛋白表达情况，采用χ2检验分析hMLH 1、hMSH2蛋白表达缺失与直肠癌临床病理特征之间的关系；采用Kaplan-Meier 生存曲线、Log-Rank检验、Cox 风险回归模型分析不同因素与预后的关系。结果...
上皮性卵巢癌中c-myc基因扩增和Rb1基因缺失及临床意义
卵巢癌 C-myc Rb1 基因拷贝数变化
2014/5/26
肿瘤的发生与发展是基因组不稳定性逐渐积累的结果，表现为染色体数值异常、结构重排（基因缺失、扩增和染色体异位）、点突变和表观遗传学改变等。本研究使用双色荧光原位杂交技术（Duo-ColourFluorescent in situ Hybridyzation，D-FISH）对上皮性卵巢癌患者腹水肿瘤细胞c-myc 和Rb1 基因的拷贝数的变化情况进行了研究。方法：收集经病理检查证实为卵巢癌患者的腹水标...
寻找食管鳞癌（ESCC）的3号染色体短臂（3p）上微小重叠缺失区，为筛选与ESCC发病相关的肿瘤抑制基因提供实验依据。方法采用微卫星分析方法检测食管鳞癌及其配对的癌旁正常组织杂合性丢失情况。结果食管癌中5个分布在3p21.1-p13区域的微卫星标志出现高频改变，连锁分析发现这一区域存在一个微小重叠缺失区，该区分布在3p14.2-p14.1，介于D3S2452、D3S3040和D3S1766之间，大...
寻找食管鳞癌（ESCC）的3号染色体短臂（3p）上微小重叠缺失区，为筛选与ESCC发病相关的肿瘤抑制基因提供实 验依据。方法采用微卫星分析方法检测食管鳞癌及其配对的癌旁正常组织杂合性丢失情况。结果食管癌中5个分布 在3p21.1-p13区域的微卫星标志出现高频改变，连锁分析发现这一区域存在一个微小重叠缺失区，该区分布在 3p14.2-p14.1，介于D3S2452、D3S3040和D3S1766之...
在实验动物存活条件下，通过活体成像技术能探测到标记有萤火虫荧光素酶（luc）基因的肿瘤细胞在体内的分布情况。本研究旨在稳定表达nm23-H1 shRNA的人肺腺癌细胞株A549中，建立能稳定表达萤火虫荧光素酶的发光细胞株A549/nm23-H1-shRNA-luc，并检测其体内外发光情况，为下一步相关的体内实验提供实验材料。方法 通过浓度梯度法测定A549/nm23-H1-shRNA细胞的潮霉素最...
单核苷酸多态性芯片分析胰腺癌基因组杂合性缺失
单核苷酸多态性芯片 杂合性缺失 胰腺肿瘤
2011/10/10
目的：研究细胞基因组范围内的杂合性缺失(LOH)，比较白种人和日本人的异同. 方法：应用高密度单核苷酸多态性(SNP)芯片，检测14种白种人和7种日本人胰腺癌细胞株基因组范围内的LOH. 结果:每一种胰腺癌细胞基因组中都有不同程度的LOH，染色体臂9p的LOH频率最高(19/21，90.5%);白种人和日本人胰腺癌细胞株不同染色体臂出现LOH频率不同，白种人中最常见的LOH是9p(14/14，10...