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结核病(Tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(M. tuberculosis,Mtb)引起的一种传染性疾病。目前全球每年新增结核病例约1000万,约120万人死于该病。多重耐药和广泛耐药Mtb的出现和传播给结核病的防控和治疗带来巨大挑战。
“可能需要数年时间才能证明这些药物在哪些情况下是有用的。了解它们的工作原理可能更难。例如,对于心血管疾病患者,GLP-1药物起作用的原因似乎很简单:减肥提供了大部分好处。但是在成瘾和帕金森病等疾病中观察到的影响涉及其他机制,这些机制远未被解开。”
2024年9月12日,《细胞》杂志在线发表论文,中国科学院动物研究所研究员刘光慧团队、曲静团队与北京基因组研究所(国家生物信息中心)研究员张维绮经过8年研究,发现二甲双胍——一种常用于2型糖尿病治疗的药物,能够重置细胞衰老的内在程序,显著延缓灵长类动物的衰老。
以色列科学家研究表明,常用于治疗多发性硬化症的药物醋酸格拉替雷可在小鼠和大鼠中修复心脏病发作或心力衰竭后的心脏损伤。相关研究近日发表于《自然—心血管研究》。
《自然·心血管研究》2024年8月26日发表的一项研究称,常用于治疗多发性硬化症的药物醋酸格拉替雷,可修复小鼠和大鼠在心脏病发作或心力衰竭后的心脏损伤。
纳洛酮是治疗阿片类药物过量的有效方法,但通常需要旁观者介入并给药。现在,研究人员开发出一种植入式装置,可以独立检测阿片类药物过量并自动给药纳洛酮。这款名为iSOS的设备集成了多个传感器和药物泵,能够持续监测用户的心脏和呼吸系统。在检测到阿片类药物过量迹象时,该设备能迅速自动给药纳洛酮。在动物试验中,iSOS成功地在3.2分钟内使25头过量服用阿片类的猪中的24头存活。相关研究近日发表于 Devic...
VX-548与维柯丁均能使患者的疼痛减轻约3分,但前者无上瘾风险。2024年7月30日,Vertex发布公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理该药物的新药上市申请,并给予优先审评资格。如若最终成功上市,它将成为二十年来首款非阿片类急性疼痛药物。
6年过去了,听到王逸平这个名字,宣利江还是忍不住红了眼眶。他背过身去平复心情:“直到现在,我到他工作过的地方还是感觉很难受。每次提及这件事,我心里就会触动一下。”
2024年7月19日,跨国药企礼来(LLY.US)宣布替尔泊肽减重版获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(商品名:穆峰达),距离以“减肥神药”之名风靡全球的司美格鲁肽减重版在中国上市(商品名:诺和盈)仅过去三周。这两种药物都用于长期体重管理,即在调整饮食和增加运动的基础上使用。
“我相信,阿尔兹海默病靶向精准治疗新药的临床使用只是一个开始,随着基础研究理论突破、精准诊断、靶向药物研发的不断深入,这一领域还存在无限可能,阿尔兹海默病将来完全有希望成为一种能被攻克的疾病。”
2024年7月1日清晨,中国工程院院士管华诗与往常一样,走进位于青岛海洋生物医药研究院的办公室,查看海洋创新药研发进度表。
Intellia在新闻稿中称,这是显示体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法可有效重复给药的首个临床数据,表明体内基因编辑重复给药完成概念验证。NTLA-2001并无针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性的重复给药计划,但这些数据表明体内基因编辑可以在必要时重复给药用于治疗其他疾病。
“对于RAS/BRAF基因野生型左半结肠癌伴远处转移患者,西妥昔单抗为首选靶向药,但国内仅有进口爱必妥这一款,尚无其他同类药物。患者一旦过敏,只能用推荐级别靠后的其他药物,疗效会受到影响。恩立妥上市的一个重要意义是解决了西妥昔单抗的过敏反应。”
打鼾不一定代表睡得香,更可能是诱发猝死的一种疾病——阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA),其特征是由于上呼吸道完全或部分阻塞而反复出现不规则呼吸。
2024年6月25日,由中国科学院新疆理化技术研究所阿吉艾克拜尔·艾萨团队自主研发的中药1.1类创新药“司亚丹凝胶”,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书,同意开展临床试验。该新药具有调节局部异常黏液质,活血化淤,赤肤着色,增加黑色素,祛斑生辉的功能,用于白癜风的治疗。

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