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搜索结果: 1-6 共查到生物药物学 RNA相关记录6条 . 查询时间(0.046 秒)
武汉大学药学院邓子新院士团队和芝加哥大学化学系Chuan He教授团队合作,在Cell Research(一区,IF=44.1)发表了题为“Nm-Mut-seq: abase-resolution quantitative method for mapping transcriptome-wide 2′-O-methylation”的研究论文(2023年6月15日上线)。陈黎博士是该论文的第一作者...
在一项新的研究中,来自美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员开发出一种新的样本制备方法来检测SARS-Cov-2,即引起COVID-19的冠状病毒。该方法绕过了提取这种病毒的遗传物质RNA,简化了样本纯化,并可能减少测试时间和成本。相关研究结果研究结果于2021年8月8日在线发表在iScience期刊上,论文标题为“Sensitive extraction-free SARS-CoV-2 RNA ...
中国科学院广州生物医药与健康研究院在《自然-方法学》(Nature Methods)杂志在线发表了分离RNA结合蛋白的新技术,该技术是全面分析细胞内的RNA-蛋白相互作用的重要工具,有助于揭开基因组中的“暗物质”——非编码RNA的未知功能。
针对皖贝母鳞茎富含多糖、酚类和其他多种次生代谢产物的特点,筛选一种简单高效的皖贝母总RNA提取方法。 方法: 用异硫氰酸胍法、皂土法、改进的SDS/酚法、RNAiso plus 4种方法分别提取皖贝母鳞茎总RNA,并对提取的RNA进行电泳及RT-PCR技术检测与分析。 结果: 皂土法提取的总RNA条带清晰无弥散,完整性好无明显DNA和其他杂质污染,适用于RT-PCR试验。 结论: 皂土提取法是一种...
RNA干扰是由双链RNA诱导的序列特异性的基因沉默,目前被广泛用于药物研究,特别是针对肿瘤、病毒感染性疾病、血液病及神经退行性疾病等的治疗药物。随着核酸药物在体内靶向转运技术的不断发展,RNA干扰有可能成为一种新型的治疗途径。
本项课题研究完成了三类抗SARS病毒化合物的合成;对M蛋白酶抑制剂在完成计算机虚拟筛选的基础上,首先进行了酶水平的抑制活性测试,发现其中一部分化合物有抑制活性,并对其中两个有较强活性的化合物进行了定量的抑制活性测定,发现它们的IC50可达到2.9~6.3mM,并在2.5mM时表现出时效关系;在对M蛋白酶抑制剂和核苷类RNA聚合酶抑制剂的细胞水平抑制SARS病毒活性测试研究中,发现化合物JHW-...

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